ACC INJECT 300mg/3ml
SALUTAS PHARMA GMBH
HEXAL AG
300mg/3ml
R05CB01–Expectorante excl. combinatii cu antitusive mucolitice
Acetylcysteinum
Sol. inj.
Cutie x 5 fiole din sticla bruna x 3 ml sol. inj.
3 ani
HEXAL AG
300mg/3ml
R05CB01–Expectorante excl. combinatii cu antitusive mucolitice
Acetylcysteinum
Sol. inj.
Cutie x 5 fiole din sticla bruna x 3 ml sol. inj.
3 ani
Alte moduri de comercializare ale acestui medicament
• Acc inject 300mg/3ml - 3 ml (Cutie x 5 fiole din sticla bruna x 3 ml sol. inj.)Alte produse de la SALUTAS PHARMA GMBH
Esomeprazol sandoz 20 mg • Pridosil 200 mg • Zapilux 15 mg • Carvedilol sandoz • Paroxetina sandoz 20 mg • Escitalopram sandoz 20 mg • Anastraze 1 mg • Esomeprazol sandoz 40 mg •Alte produse cu codul ATC: R05CB01
Acetilcisteina dornafarm 100 mg • Fluimucil 600 • Fluimucil • Acc inject 300mg/3ml • Acc 200 • Acc(r) 600 • Fluimucil 2% pediatric • Acc 200 •InformaÅ£ii privind etichetarea
ACC INJEKT 300 mg / 3 ml soluţie injectabilă
Acetilcisteină
AMBALAJ PRIMAR - fiolă
Denumirea produsului: ACC INJEKT
Denumirea substanţei active, concentraţia: acetilcisteină, 300 mg/ml
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Cantitatea pe ambalaj: 3 ml
Calea de administrare: intravenoasă
Seria de fabricaţie: serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Hexal AG
AMBALAJ SECUNDAR - cutie
Denumirea produsului: ACC INJEKT
Denumirea substanţei active, concentraţia: acetilcisteină, 300 mg/ml
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Compoziţia: acetilcisteină 300 mg şi excipienţi: edetat disodic, hidroxid de sodiu, acid ascorbic,
apă pentru preparate injectabile pentru 3 ml soluţie injectabilă
Cantitatea pe ambalaj: 10 fiole
Calea de administrare: intravenoasă
Seria de fabricaţie: serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Hexal AG, Industriestrasse 25,
83067
Holzkirchen,
Germania
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală S/PR-F
Numărul autorizaţiei de punere pe piaţă: 7112/2006/01