Firma producatoare: OM PORTUGUESA S.A.
Firma detinatoare: OM PORTUGUESA S.A.
Concetratie: 3,5mg
DCI: Diverse
Forma: Pulb. pt. susp. orala
Ambalaj: Cutie x 10 plicuri din hartie-Al-PE x 240 mg pulb. pt. susp. orala
Valabilitate: 3 ani

Alte moduri de comercializare ale acestui medicament

• Broncho-vaxom copii - (Cutie x 10 plicuri din hartie-Al-PE x 240 mg pulb. pt....)
• Broncho-vaxom copii - (Cutie x 30 plicuri din hartie-Al-PE x 240 mg pulb. pt....)

Alte produse de la OM PORTUGUESA S.A.

Broncho-vaxom copii •  Broncho-vaxom copii • 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4236/2004/01-02 Anexa 2
4309/2004/01-02; 4739/2004/01-02 Rezumatul caracteristicilor produsului



REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI


1. DENUMIREA COMERCIALÄ‚ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS
BRONCHO-VAXOM ADULÅ¢I
BRONCHO-VAXOM COPII
BRONCHO-VAXOM COPII

2. COMPOZIÅ¢IA CALITATIVÄ‚ ÅžI CANTITATIVÄ‚
Broncho-Vaxom Adulţi
1 capsulă conţine liofilizat de lizate bacteriene de Haemophilus influenzae, Diplococcus
pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ÅŸi ozenae, Staphilococcus aureus, Streptococcus
pyogenes ÅŸi viridans, Neisseria catarrhalis 7 mg.

Broncho-Vaxom Copii
1 capsulă conţine liofilizat de lizate bacteriene de Haemophilus influenzae, Diplococcus
pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ÅŸi ozenae, Staphilococcus aureus, Streptococcus
pyogenes ÅŸi viridans, Neisseria catarrhalis 3,5 mg.

Broncho-Vaxom Copii
1 plic (240 mg pulbere pentru suspensie orală) conţine liofilizat de lizate bacteriene de
Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ÅŸi ozenae,
Staphilococcus aureus, Streptococcus pyogenes ÅŸi viridans, Neisseria catarrhalis 3,5 mg.

Pentru excipienţi vezi pct. 6.1.




3. FORMA FARMACEUTICÄ‚
Broncho-Vaxom Adulţi
Capsule
Broncho-Vaxom Copii
Capsule
Broncho-Vaxom Copii
Pulbere pentru suspensie orală

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice
Imunoterapie.
Prevenirea infecţiilor recurente ale căilor respiratorii şi exacerbărilor infecţiilor acute din
bronÅŸitele cronice.
Adjuvant în tratamentul infecţiilor acute ale căilor respiratorii.

4.2 Doze ÅŸi mod de administrare
Produsul se administrează pe cale orală.

Adulţi
Tratamentul preventiv ÅŸi/sau terapia de consolidare
Doza recomandată este de 1 capsulă Broncho-Vaxom Adulţi zilnic, pe stomacul gol, timp
de 10 zile consecutive pe o perioadă de 3 luni.

1

---

Tratamentul episoadelor acute
Doza recomndată este de 1 capsulă Broncho-Vaxom Adulţi zilnic, pe stomacul gol, până la
dispariţia simptomelor (dar cel puţin 10 zile). Dacă este necesară administrarea de
antibiotice, administrarea de Broncho-Vaxom trebuie asociată, preferabil, de la începutul
tratamentului.

Copii între 6 luni-12 ani
Plicurile trebuie deschise şi conţinutul vărsat într-o linguriţă cu lichid (apă, suc de fructe,
lapte, etc.).
Tratamentul preventiv ÅŸi/sau terapia de consolidare
1 capsulă pentru copii sau un plic zilnic, pe stomacul gol, timp de 10 zile consecutive pe o
perioadă de 3 luni.

Tratamentul episoadelor acute
Doza recomandată este de 1 capsulă Broncho-Vaxom Copii sau un plic Broncho-Vaxom
Copii zilnic, pe stomacul gol, până la dispariţia simptomelor (dar cel puţin 10 zile). Dacă
este necesară administrarea de antibiotice, administrarea de Broncho-Vaxom trebuie
asociată, preferabil, de la începutul tratamentului.

4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre componentele Broncho-Vaxom.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale
Pe baza datelor de până în prezent, administrarea Broncho-Vaxom la copiii sub 6 luni nu
este recomandată, datorită imaturităţii sistemului lor imun.

4.5 Interacţiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacţiuni
Nu sunt cunoscute până în prezent interacţiuni cu alte medicamente.

4.6 Sarcina şi alăptarea
Nu sunt disponibile date clinice referitor la efectele asupra sarcinilor expuse. Studiile
efectuate la animale nu au evidenţiat vreun efect dăunător, direct sau indirect, asupra
sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, naşterii sau dezvoltării post-natale.
În ceea ce priveşte alăptarea, nu au fost efectuate studii specifice şi nu au fost raportate
date până în prezent.
Prin urmare, prescrierea produsului la gravide sau la femeile care alăptează trebuie făcută
cu precauţie, numai după aprecierea raportului beneficiu matern/risc fetal.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Broncho-Vaxom nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

4.8 Reacţii adverse
Incidenţa totală a reacţiilor adverse în studiile clinice se situează între 3-4%. Cel mai
frecvent au fost raportate tulburări gastro-intestinale (greaţă, dureri abdominale, vărsaturi),
reacţii cutanate (erupţii cutanate, urticarie) şi tulburări respiratorii (tuse, dispnee, astm
bronşic) precum şi manifestări generale (febră, oboseală, reacţii alergice).
În cazul tulburărilor gastro-intestinale persistente, tratamentul trebuie întrerupt.
În cazul reacţiilor cutanate persistente şi tulburărilor respiratorii, tratamentul trebuie
întrerupt deoarece aceste manifestări pot fi reacţii alergice.

4.9 Supradozaj

2

---

Până în prezent nu se cunoaşte nici un caz de supradozaj. Datorită caracteristicilor
Broncho-Vaxom ÅŸi a rezultatelor testelor de toxicitate efectuate la animale, supradozajul
pare a nu avea efecte.

5. PROPRIETÄ‚Å¢I FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: alte vaccinuri bacteriene
Cod ATC: J07A X
Agent imunostimulator. La animale, s-au raportat o rezistenţă crescută la infecţiile
experimentale, o stimulare a macrofagelor ÅŸi a limfocitelor B precum ÅŸi o creÅŸtere a
cantităţii de imunoglobuline secretate de către celulele mucoasei respiratorii.
La om au fost observate o creştere a proporţiei limfocitelor T circulante, a cantităţii de Ig A
salivare, a răspunsului nespecific la mitogenii policlonali şi a reacţiei limfocitelor mixte.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Până în prezent, nu există un model experimental disponibil.

5.3 Date preclinice de siguranţă
Datele preclinice obţinute în studii convenţionale de siguranţă farmacologică, de toxicitate
a dozelor repetate, de genotoxicitate, de potenţial carcinogen şi de toxicitate asupra funcţiei
de reproducere, nu au evidenţiat vreun risc deosebit la om.

6. PROPRIETÄ‚Å¢I FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor
Broncho-Vaxom Adulţi - capsule
Amidon pregelatinizat, silicat de magneziu, stearat de magneziu, galat de propil anhidru,
glutamat de sodiu, manitol, gelatină, indigotină (E 132), dioxid de titan (E 171).

Broncho-Vaxom Copii - capsule
Amidon pregelatinizat, silicat de magneziu, stearat de magneziu, galat de propil anhidru,
glutamat de sodiu, manitol, gelatină, indigotină (E 132), dioxid de titan (E 171).

Broncho-Vaxom Copii – pulbere pentru suspensie orală
Amidon pregelatinizat, silicat de magneziu, stearat de magneziu, galat de propil anhidru,
glutamat de sodiu, manitol.

6.2 Incompatibilităţi
Nu se cunosc.

6.3 Perioada de valabilitate
Broncho-Vaxom Adulţi - capsule: 5 ani
Broncho-Vaxom Copii - capsule: 5 ani
Broncho-Vaxom Copii - pulbere pentru suspensie orală: 3 ani.

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Broncho-Vaxom Adulţi - capsule
Cutie cu 1 blister din aluminiu/PVDC-PVC/PVDC a câte 10 capsule.
Cutie cu 3 blistere din aluminiu/PVDC-PVC/PVDC a câte 10 capsule.

3

---

Broncho-Vaxom Copii - capsule
Cutie cu 1 blister din aluminiu/PVDC-PVC/PVDC a câte 10 capsule.
Cutie cu 3 blistere din aluminiu/PVDC-PVC/PVDC a câte 10 capsule.

Broncho-Vaxom Copii - pulbere pentru suspensie orală:
Cutie cu 10 plicuri din hârtie-aluminiu-polietilenă a câte 240 mg pulbere pentru suspensie
orală.
Cutie cu 30 plicuri din hârtie-aluminiu-polietilenă a câte 240 mg pulbere pentru suspensie
orală.

6.6 Instrucţiuni privind pregătirea produsului medicamentos în vederea administrării şi
manipularea sa
Nu sunt necesare.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
OM PHARMA
22, rue du Bois-du-Lan, 1217 Meyrin, Geneva, Elveţia

8. NUMÄ‚RUL DIN REGISTRUL PRODUSELOR MEDICAMENTOASE
4236/2004/01-02
4309/2004/01-02
4739/2004/01-02

9. DATA AUTORIZÄ‚RII SAU A ULTIMEI REAUTORIZÄ‚RI
Autorizare, Septembrie 2004

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Septembrie 2004


4

---

Document Outline

• þÿ
• þÿ
• þÿ
  • þÿ
• þÿ
• þÿ
  • þÿ
• þÿ
• þÿ
  • þÿ
    • þÿ
    • þÿ
    • þÿ
    • þÿ
• þÿ
  • þÿ
• þÿ
  • þÿ

---

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4236/2004/01-02; Anexa 1
4309/2004/01-02;4739/2004/01-02 Prospect



BRONCHO-VAXOM ADULÅ¢I
Capsule, 7 mg
BRONCHO-VAXOM COPII
Capsule, 3,5 mg
BRONCHO-VAXOM COPII
Pulbere pentru suspensie orală, 3,5 mg


Citiţi cu atenţie acest prospect. În el veţi găsi toate informaţiile importante referitoare la
acest medicament.
Acest medicament v-a fost prescris de către medicul dumneavoastră. Pentru o utilizare
eficace a medicamentului, vă rugăm să-l utilizaţi aşa cum este prezentat în prospect sau,
dacă e cazul, în conformitate cu indicaţiile medicului dumneavoastră sau ale farmacistului.
Păstraţi acest prospect pentru a putea să-l recitiţi dacă va fi necesar.

Compoziţie
CE CONÅ¢INE BRONCHO-VAXOM?
1 capsulă Broncho-Vaxom Adulţi conţine liofilizat de lizate bacteriene de Haemophilus
influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ÅŸi ozenae, Staphilococcus aureus,
Streptococcus pyogenes şi viridans, Neisseria catarrhalis 7 mg şi excipienţi - amidon
pregelatinizat, stearat de magneziu, galat de propil anhidru, glutamat de sodiu, manitol, gelatină,
indigotină (E 132), dioxid de titan (E 171) – pentru o capsulă.

1 capsulă Broncho-Vaxom Copii conţine liofilizat de lizate bacteriene de Haemophilus
influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ÅŸi ozenae, Staphilococcus aureus,
Streptococcus pyogenes şi viridans, Neisseria catarrhalis 3,5 mg şi excipienţi - amidon
pregelatinizat, stearat de magneziu, galat de propil anhidru, glutamat de sodiu, manitol, gelatină,
indigotină (E 132), dioxid de titan (E 171) – pentru o capsulă.

1 plic (240 mg pulbere pentru suspensie orală) Broncho-Vaxom Copii conţine liofilizat de
lizate bacteriene de Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ÅŸi
ozenae, Staphilococcus aureus, Streptococcus pyogenes ÅŸi viridans, Neisseria catarrhalis 3,5 mg
şi excipienţi - amidon pregelatinizat, silicat de magneziu, stearat de magneziu, galat de propil
anhidru, glutamat de sodiu, manitol – pentru 240 mg pulbere pentru suspensie orală.

Grupa farmacoterapeutică: alte vaccinuri bacteriene

Indicaţii terapeutice
CE ESTE BRONCHO-VAXOM ŞI CÂND SE UTILIZEAZĂ?
Broncho-Vaxom este utilizat ca imunostimulator, pentru a creşte capacitatea naturală de
apărare a organismului dumneavoastră.
Broncho-Vaxom poate preveni sau atenua acutizările bronşitei cronice, precum şi infecţiile
recurente ale căilor respiratorii – în special sinuzite, rinofaringite, otite – la adult şi copil.
De asemenea, poate fi utilizat, în asociere cu alte tratamente prescrise, în fazele acute ale
infecţiilor respiratorii.

Contraindicaţii
CÂND NU TREBUIE UTILIZAT BRONCHO-VAXOM?
Hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre componentele Broncho-Vaxom.

1

---

Precauţii
CE TREBUIE SÄ‚ AVEÅ¢I ÃŽN VEDERE ÃŽN TIMPUL TRATAMENTULUI?
Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris în acelaşi timp şi alte medicamente, mai ales
antibiotice, nu trebuie să uitaţi să le luaţi.

CARE SUNT PRECAUÅ¢IILE CE TREBUIE LUATE LA UTILIZAREA
BRONCHO-VAXOM?
Dacă simptomele persistă, vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul
care vă vor sfătui ce să faceţi.
Administrarea Broncho-Vaxom la copiii sub 6 luni nu este recomandată, deoarece sistemul
lor imun nu este pe deplin dezvoltat.
Vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă:
- suferiţi de o altă boală,
- sunteţi alergic,
- utilizaţi deja alte medicamente, chiar dacă nu v-au fost prescrise.

Interacţiuni
Nu sunt cunoscute până în prezent interacţiuni medicamentoase.

Atenţionări speciale
Sarcina şi alăptarea
POATE FI UTILIZAT BRONCHO-VAXOM ÃŽN PERIOADA DE SARCINÄ‚ SAU DE
ALÄ‚PTARE?
Pe baza experienţei acumulate până în prezent, nu se cunoaşte nici un risc la copil dacă
medicamentul este utilizat doar în situaţiile în care este indicat. Totuşi, până în prezent, nu a fost
efectuat nici un studiu riguros. Ca o măsură de precauţie, ar trebui să renunţaţi pe cât posibil să
utilizaţi medicamente în perioada de sarcină şi alăptare, sau să solicitaţi sfatul medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Broncho-Vaxom nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze ÅŸi mod de administrare
CUM SE UTILIZEAZÄ‚ BRONCHO-VAXOM?
Vă rugăm să respectaţi instrucţiunile de dozare indicate în prospect sau prescrise de către
medicul dumneavoastră. Dacă vi se pare că eficacitatea medicamentului este prea scăzută sau,
din contră, prea crescută, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Adulţi
Tratamentul preventiv ÅŸi/sau de consolidare
Doza recomandată este de 1 capsulă Broncho-Vaxom Adulţi zilnic timp de 10 zile
consecutive, timp de 3 luni.
Tratamentul episoadelor acute
Doza recomandată 1 capsulă Broncho-Vaxom Adulţi zilnic, pe stomacul gol, până la
dispariţia simptomelor (dar cel puţin 10 zile). Dacă este prescris şi un antibiotic, Broncho-Vaxom
poate fi asociat de la începutul tratamentului.
Copii între 6 luni-12 ani
Se recomandă aceeaşi schemă de tratament ca la adulţi, utilizând 1 capsulă Broncho-
Vaxom Copii sau 1 plic Broncho-Vaxom Copii, ce conţin jumătate din doza recomandată la
adulţi.
Notă:
În cazul în care copilul nu poate înghiţi capsula, aceasta poate fi desfăcută şi conţinutul
poate fi vărsat într-o linguriţă cu lichid (apă, suc de fructe, lapte, ceai). În această situaţie, este
mai convenabil să se utilizeze forma farmaceutică ambalată în plic, mai bine adaptată acestei
utilizări.

2

---

Conţinutul plicului trebuie vărsat într-o linguriţă cu lichid (apă, suc de fructe, lapte, ceai).

Reacţii adverse
CE REACÅ¢II ADVERSE POATE PROVOCA BRONCHO-VAXOM?
Administrarea Broncho-Vaxom poate provoca următoarele reacţii adverse: tulburări gastro-
intestinale (disconfort gastric, greaţă, vărsături), reacţii cutanate (erupţii cutanate, prurit),
tulburări respiratorii (agravarea tusei, respiraţie dificilă, astm bronşic), manifestări generale
(febră, fatigabilitate, reacţii alergice).
Marea majoritate a acestor reacţii adverse sunt trecătoare.
În cazul tulburărilor gastro-intestinale persistente, tratamentul trebuie întrerupt. În cazul
reacţiilor cutanate şi tulburărilor respiratorii persistente, trebuie să întrerupeţi tratamentul şi să vă
adresaţi medicului dumneavoastră, deoarece aceste manifestări pot fi reacţii alergice.
Dacă observaţi şi alte reacţii adverse, care nu au fost menţionate în acest prospect, vă
rugăm să informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Supradozaj
Până în prezent nu se cunoaşte nici un caz de supradozaj. Datorită caracteristicilor
Broncho-Vaxom ÅŸi a rezultatelor testelor de toxicitate efectuate la animale, supradozajul pare a
nu avea efecte.

Păstrare
CUM SE PÄ‚STREAZÄ‚ BRONCHO-VAXOM?
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj
Broncho-Vaxon Adulţi - capsule
Cutie cu 1 blister din aluminiu/PVDC-PVC/PVDC a câte 10 capsule.
Cutie cu 3 blistere din aluminiu/PVDC-PVC/PVDC a câte 10 capsule.

Broncho-Vaxon Copii - capsule
Cutie cu 1 blister din aluminiu/PVDC-PVC/PVDC a câte 10 capsule.
Cutie cu 3 blistere din aluminiu/PVDC-PVC/PVDC a câte 10 capsule.

Broncho-Vaxon Copii – pulbere pentru suspensie orală
Cutie cu 10 plicuri din hârtie-aluminiu-polietilenă a 240 mg pulbere pentru suspensie orală.
Cutie cu 30 plicuri din hârtie-aluminiu-polietilenă a 240 mg pulbere pentru suspensie orală.

Producător
OM PHARMA, Elveţia

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
OM PHARMA
22, rue du Bois-du-Lan, 1217 Meyrin, Geneva, Elveţia

Data ultimei verificări a prospectului
Septembrie 2004

3

---

Document Outline

• þÿ
• þÿ
• þÿ
  • þÿ
  • þÿ
    • þÿ
    • þÿ
      • þÿ
      • þÿ
      • þÿ
      • þÿ
        • þÿ
          • þÿ
        • þÿ
        • þÿ
          • þÿ
          • þÿ
          • þÿ

---

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4739/2004/01 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea



BRONCHO-VAXOM COPII
Pulbere pentru suspensie orală, 3,5 mg



AMBALAJ PRIMAR – plic

Denumirea produsului: BRONCHO-VAXOM COPII
Denumirea substanţei active, concentraţia: liofilizat de lizate bacteriene, 3,5 mg
Forma farmaceutică: pulbere pentru suspensie orală
Calea de administrare: orală
Seria de fabricaţie:
Data expirării:
Numele deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: OM-PHARMA, Elveţia



AMBALAJ SECUNDAR - cutie

Denumirea produsului: BRONCHO-VAXOM COPII
Denumirea substanţei active, concentraţia: liofilizat de lizate bacteriene, 3,5 mg
Forma farmaceutică: pulbere pentru suspensie orală
Compoziţia: liofilizat de lizate bacteriene 3,5 mg (Haemophilus influenzae, Diplococcus
pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ÅŸi ozenae, Staphilococcus aureus,
Streptococcus pyogenes şi viridans, Neisseria catarrhalis) şi excipienţi pentru
240 mg pulbere pentru suspensie orală
Cantitatea pe ambalaj: 10 plicuri
Seria de fabricaţie:
Data expirării:
Numele deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: OM-PHARMA,
22, rue du Bois-du-Lan, 1217 Meyrin, Geneva, Elveţia
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală P-RF
Numărul Autorizaţiei de punere pe piaţă: 4739/2004/01

---

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4739/2004/02 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea



BRONCHO-VAXOM COPII
Pulbere pentru suspensie orală, 3,5 mg



AMBALAJ PRIMAR – plic

Denumirea produsului: BRONCHO-VAXOM COPII
Denumirea substanţei active, concentraţia: liofilizat de lizate bacteriene, 3,5 mg
Forma farmaceutică: pulbere pentru suspensie orală
Calea de administrare: orală
Seria de fabricaţie:
Data expirării:
Numele deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: OM-PHARMA, Elveţia



AMBALAJ SECUNDAR - cutie

Denumirea produsului: BRONCHO-VAXOM COPII
Denumirea substanţei active, concentraţia: liofilizat de lizate bacteriene, 3,5 mg
Forma farmaceutică: pulbere pentru suspensie orală
Compoziţia: liofilizat de lizate bacteriene 3,5 mg (Haemophilus influenzae, Diplococcus
pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ÅŸi ozenae, Staphilococcus aureus,
Streptococcus pyogenes şi viridans, Neisseria catarrhalis) şi excipienţi pentru
240 mg pulbere pentru suspensie orală.
Cantitatea pe ambalaj: 30 plicuri
Seria de fabricaţie:
Data expirării:
Numele deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: OM-PHARMA
22, rue du Bois-du-Lan, 1217 Meyrin, Geneva, Elveţia
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală P-RF
Numărul Autorizaţiei de punere pe piaţă: 4739/2004/02

---

Document Outline

• þÿ
• þÿ
• þÿ
  • þÿ
  • þÿ
• þÿ

---

Alte produse pentru: DIVERSE

Punga simpla cu sol. anticoag. si de conserv.pt. recolt. si pastrare sange •  Alflutop(r) •  Ser fiziologic 9 mg/ml •  Dentinox(r) - gel n •  Apa pentru preparate injectabile •  Luivac(r) •  Calgel •  Ribomunyl •