EBRANTIL i.v. 50
NYCOMED GMBH
NYCOMED GMBH
50mg/10ml
Urapidilum
Sol. inj.
Cutie x 5 fiole din sticla incolora x 10 ml sol. inj.
2 ani
NYCOMED GMBH
50mg/10ml
Urapidilum
Sol. inj.
Cutie x 5 fiole din sticla incolora x 10 ml sol. inj.
2 ani
Alte moduri de comercializare ale acestui medicament
• Ebrantil i.v. 50 - 10ml (Cutie x 5 fiole din sticla incolora x 10 ml sol. inj.)Alte produse de la NYCOMED GMBH
Pantecta control • Pantoloc control • Alvesco 160 inhaler • Controloc 40mg • Pantoprazol control • Pantoloc control • Ebrantil i.v. 50 • Alvesco 80 inhaler •InformaÅ£ii privind etichetarea
EBRANTIL i.v. 50, soluţie injectabilă, 50 mg/10 ml
Clorhidrat de urapidil
AMBALAJ PRIMAR – fiolă
Denumirea produsului: EBRANTIL i.v. 50
Denumirea substanţei active, concentraţia: urapidil, 50 mg/10ml
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Cantitatea pe ambalaj: 10 ml
Calea de administrare: intravenoasă
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Altana Pharma AG
AMBALAJ SECUNDAR - cutie
Denumirea produsului: EBRANTIL i.v. 50
Denumirea substanţei active, concentraţia: urapidil, 50 mg/10ml
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Compoziţia: urapidil 50 mg, sub formă de clorhidrat de urapidil 54,70 mg şi excipienţi:
propilenglicool, monohidrogenofosfat de sodiu dihidrat, dihidrogenofosfat sodic dihidrat, apă
pentru preparate injectabile pentru 10 ml soluţie injectabilă
Cantitatea pe ambalaj: 5 fiole
Calea de administrare: intravenoasă
Seria de fabricaţie:
Data expirării:
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla:
Altana Pharma AG,
Byk-Gulden-Strasse 2, D-78467, Konstanz,
Germania
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală: S/P-RF
Numărul autorizaţiei de punere pe piaţă: 7441/2006/01
Document Outline
- þÿ