Firma producatoare: LEK PHARMACEUTICALS D.D.
Firma detinatoare: LEK PHARMACEUTICALS D.D.
Concetratie: 500mg
Cod ATC: J01XA01–Alte antibiotice antibacteriene glicopeptidice
DCI: Vancomycinum
Forma: Liof. pt. sol. perf./inj.
Ambalaj: Cutie x 1 flac. din sticla incolora x 500 mg liof. pt. sol. perf./inj.
Valabilitate: 2 ani

Alte moduri de comercializare ale acestui medicament

• Edicin - (Cutie x 1 flac. din sticla incolora x 500 mg liof. pt....)
• Edicin - (Cutie x 1 flac. din sticla incolora cu pulb. liof. pt....)

Alte produse de la LEK PHARMACEUTICALS D.D.

Candesartan sandoz 16 mg •  Amoksiklav 2x •  Pramipexol sandoz 0,7 mg •  Daxpamil 1,5 mg •  Candesartan sandoz 16 mg •  Pralip 40 mg •  Plavocorin 75 mg •  Olinapril(r) 5 mg • 

Alte produse cu codul ATC: J01XA01

Vancomycin teva •  Edicin •  Edicin •  Vancomycin teva • 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7107/2006/01 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea




EDICIN 500 mg, liofilizat pentru soluţie perfuzabilă / injectabilă
Vancomicină


AMBALAJ PRIMAR – eticheta de flacon

Denumirea produsului: EDICIN 500 mg
Denumirea substanţei active: vancomicină
Forma farmaceutică: liofilizat pentru soluţie perfuzabilă/injectabilă
Calea de administrare: i.v.
Seria de fabricaţie: serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Lek Pharmaceuticals d.d.


AMBALAJ SECUNDAR - cutie

Denumirea produsului: EDICIN 500 mg
Denumirea substanţei active, concentraţia: vancomicină, 500 mg
Forma farmaceutică: liofilizat pentru soluţie perfuzabilă/injectabilă
Compoziţia: vancomicină 500 mg sub formă de clorhidrat de vancomicină
Cantitatea pe ambalaj: 1 flacon cu liofilizat pentru soluţie perfuzabilă/injectabilă
Calea de administrare: i.v.
Seria de fabricaţie: serie
Data expirării: EXP
Numele şi adresa deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Lek Pharmaceuticals d.d.








Verovškova 57, Ljubljana, Republica Slovenă
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se utiliza numai în spitale.
Conţinutul flaconului de dizolvă în 10 ml apă pentru preparate injectabile ; se diluează
apoi în 100 ml soluţie perfuzabilă.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală – S

Numărul Autorizaţiei de punere pe piaţă: 7107/2006/01

---

Document Outline

• þÿ
• þÿ
• þÿ

---

Alte produse pentru: VANCOMYCINUM

Edicin •  Vancomycin teva •  Edicin •  Vancomycin teva •