Firma producatoare: ZENTIVA A.S.
Firma detinatoare: ZENTIVA S.A.
Concetratie: 50mg/ml
Cod ATC: R03CA02–Adrenergice de uz sistemic agonisti ai rec. alfa - si beta - adrenergici
DCI: Ephedrini hydrochloridum
Forma: Sol. inj.
Ambalaj: Cutie x 5 fiole cu inel de rupere x 1ml sol. inj
Valabilitate: 3 ani

Alte moduri de comercializare ale acestui medicament

• Efedrina 50 mg/ ml - 1 ml (Cutie x 5 fiole cu inel de rupere x 1ml sol. inj)
• Efedrina 50 mg/ ml - 1 ml (Cutie x 10 fiole cu inel de rupere x 1ml sol. inj)

Alte produse de la ZENTIVA A.S.

Novosef 1 g i.m. •  Efedrina 50 mg/ ml •  Efedrina 10 mg/ ml •  Efedrina 50 mg/ ml •  Novosef 500 mg i.m. •  Novosef 500mg i.v. •  Efedrina 10 mg/ ml •  Novosef 1 g i.v. • 

Alte produse cu codul ATC: R03CA02

Ephedrine aguettant 30 mg/ml •  Efedrina arena •  Efedrina 50 mg/ ml •  Ephedrine aguettant 30 mg/ml •  Ephedrine aguettant 30 mg/ml •  Efedrina 10 mg/ ml •  Efedrina 10 mg/ ml •  Efedrina 50 mg/ ml • 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7388/2006/01 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea







Efedrină, 50 mg/1 ml, soluţie injectabilă
Clorhidrat de efedrină




AMBALAJ PRIMAR – fiolă cu inel de rupere

Denumirea produsului: Efedrină 50 mg/1 ml
Denumirea substanţei active: clorhidrat de efedrină
Cantitatea pe ambalaj: 5 ml
Calea de administrare: i.v., i.m., s.c.
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP.
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: S.C. ZENTIVA S.A




AMBALAJ SECUNDAR - cutie

Denumirea produsului: Efedrină 50 mg/1 ml
Denumirea substanţei active, concentraţia: clorhidrat de efedrină, 50 mg
Forma farmaceutica: soluţie injectabilă
Compoziţia: clorhidrat de efedrină 50 mg şi apă pentru preparate injectabile până la 1 ml soluţie
injectabilă
Cantitatea pe ambalaj: 5 fiole
Calea de administrare: i.v., i.m., s.c.
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: Data expirării
Numele si adresa deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: S.C. ZENTIVA S.A.,
Bulevardul Theodor Pallady, nr. 50, sector 3, Bucureşti, România
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală S
Numărul autorizaţiei de punere pe piaţă: 7388/2006/01











1

---

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7388/2006/02 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea







Efedrină, 50 mg/1 ml, soluţie injectabilă
Clorhidrat de efedrină




AMBALAJ PRIMAR – fiolă cu punct de rupere

Denumirea produsului: Efedrină 50 mg/1 ml
Denumirea substanţei active: clorhidrat de efedrină
Cantitatea pe ambalaj: 5 ml
Calea de administrare: i.v., i.m., s.c.
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP.
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: S.C. ZENTIVA S.A




AMBALAJ SECUNDAR - cutie

Denumirea produsului: Efedrină 50 mg/1 ml
Denumirea substanţei active, concentraţia: clorhidrat de efedrină, 50 mg
Forma farmaceutica: soluţie injectabilă
Compoziţia: clorhidrat de efedrină 50 mg şi apă pentru preparate injectabile până la 1 ml soluţie
injectabilă
Cantitatea pe ambalaj: 5 fiole
Calea de administrare: i.v., i.m., s.c.
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: Data expirării
Numele si adresa deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: S.C. ZENTIVA S.A.,
Bulevardul Theodor Pallady, nr. 50, sector 3, Bucureşti, România
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală S
Numărul autorizaţiei de punere pe piaţă: 7388/2006/02









2

---

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7388/2006/03 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea







Efedrină, 50 mg/1 ml, soluţie injectabilă
Clorhidrat de efedrină




AMBALAJ PRIMAR – fiolă cu inel de rupere

Denumirea produsului: Efedrină 50 mg/1 ml
Denumirea substanţei active: clorhidrat de efedrină
Cantitatea pe ambalaj: 5 ml
Calea de administrare: i.v., i.m., s.c.
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP.
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: S.C. ZENTIVA S.A




AMBALAJ SECUNDAR - cutie

Denumirea produsului: Efedrină 50 mg/1 ml
Denumirea substanţei active, concentraţia: clorhidrat de efedrină, 50 mg
Forma farmaceutica: soluţie injectabilă
Compoziţia: clorhidrat de efedrină 50 mg şi apă pentru preparate injectabile până la 1 ml soluţie
injectabilă
Cantitatea pe ambalaj: 5 fiole
Calea de administrare: i.v., i.m., s.c.
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: Data expirării
Numele si adresa deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: S.C. ZENTIVA S.A.,
Bulevardul Theodor Pallady, nr. 50, sector 3, Bucureşti, România
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală S
Numărul autorizaţiei de punere pe piaţă: 7388/2006/03







3

---

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7388/2006/04 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea







Efedrină, 50 mg/1 ml, soluţie injectabilă
Clorhidrat de efedrină




AMBALAJ PRIMAR – fiolă cu punct de rupere

Denumirea produsului: Efedrină 50 mg/1 ml
Denumirea substanţei active: clorhidrat de efedrină
Cantitatea pe ambalaj: 5 ml
Calea de administrare: i.v., i.m., s.c.
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP.
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: S.C. ZENTIVA S.A




AMBALAJ SECUNDAR - cutie

Denumirea produsului: Efedrină 50 mg/1 ml
Denumirea substanţei active, concentraţia: clorhidrat de efedrină, 50 mg
Forma farmaceutica: soluţie injectabilă
Compoziţia: clorhidrat de efedrină 50 mg şi apă pentru preparate injectabile până la 1 ml soluţie
injectabilă
Cantitatea pe ambalaj: 5 fiole
Calea de administrare: i.v., i.m., s.c.
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: Data expirării
Numele si adresa deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: S.C. ZENTIVA S.A.,
Bulevardul Theodor Pallady, nr. 50, sector 3, Bucureşti, România
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală S
Numărul autorizaţiei de punere pe piaţă: 7388/2006/04




4

---

Document Outline

• þÿ
• þÿ
• þÿ
• þÿ

---

Alte produse pentru: EPHEDRINI HYDROCHLORIDUM

Efedrina 50 mg/ ml •  Ser efedrinat 1% •  Efedrina 10 mg/ ml •  Ephedrine aguettant 30 mg/ml •  Efedrina 50 mg/ ml •  Ephedrine aguettant 30 mg/ml •  Efedrina 10 mg/ ml •  Ser efedrinat 0,5% •