Firma producatoare: ZAMBON S.P.A.
Concetratie: 800mg
DCI: Gabapentinum
Forma: Compr. film.
Ambalaj: Cutie cu blist. PVC/Al x 20 compr. film.
Valabilitate: 2 ani

Alte moduri de comercializare ale acestui medicament

• Gabagamma 800 mg - (Cutie cu blist. PVC/Al x 20 compr. film.)
• Gabagamma 800 mg - (Cutie cu blist. PVC/Al x 50 compr. film.)
• Gabagamma 800 mg - (Cutie cu blist. PVC/Al x 100 compr. film.)
• Gabagamma 800 mg - (Cutie cu blist. PVC/Al x 200 (2x100) compr. film.)

Alte produse de la ZAMBON S.P.A.

Ursochol 150 mg •  Ursochol 300 mg •  Faspic 400 •  Faspic 400 •  Ursochol 150 mg •  Faspic(r) 400 mg •  Faspic 400 •  Faspic 600 • 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1578/2009/01-02-03-04 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea



GABAGAMMA 800 mg, comprimate filmate
Gabapentină


INFORMAÅ¢II CARE TREBUIE SÄ‚ APARÄ‚ PE AMBALAJUL EXTERIOR

CUTIE


1. DENUMIREA
COMERCIALÄ‚ A MEDICAMENTULUI

GABAGAMMA 800 mg, comprimate filmate

Gabapentină


2. DECLARAREA
SUBSTANÅ¢EI(LOR) ACTIVE


Fiecare comprimat filmat conţine gabapentină 800 mg.



3. LISTA
EXCIPIENÅ¢ILOR

Conţine lecitină din soia

Vezi prospectul pentru mai multe informaţii.


4. FORMA
FARMACEUTICÄ‚ ÅžI CONÅ¢INUTUL

Comprimat filmat
20 comprimate filmate
50 comprimate filmate
100 comprimate filmate
200 comprimate filmate


5. MODUL
ÅžI CALEA (CÄ‚ILE) DE ADMINISTRARE

Administrare orală.

A se citi prospectul înainte de utilizare.


6. ATENÅ¢IONARE SPECIALÄ‚ PRIVIND FAPTUL CÄ‚ MEDICAMENTUL NU
TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

---

7. ALTÄ‚(E) ATENÅ¢IONARE(Ä‚RI) SPECIALÄ‚(E), DACÄ‚ ESTE(SUNT) NECESARÄ‚(E)



!


Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare.


8. DATA
DE
EXPIRARE

EXP

9. CONDIÅ¢II SPECIALE DE PÄ‚STRARE



10. PRECAUÅ¢II SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL
DE MEDICAMENTE, DACÄ‚ ESTE CAZUL


11. NUMELE
ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ


Worwag Pharma GmbH&Co.KG,
Calwer Str. 7, 71034 Boblingen,
Germania


12. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ


1578/2009/01-02-03-04


13. SERIA
DE
FABRICAÅ¢IE

Serie

14.
CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Se eliberează pe bază de prescripţie medicală P-6L-pentru ambalaje cu 20, 50, respectiv 100
comprimate filmate.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală P-6L/S-pentru ambalaje cu 200 comprimate filmate.


15. INSTRUCÅ¢IUNI DE UTILIZARE


16. INFORMAÅ¢II IN BRAILLE

GABAGAMMA 800

---

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1578/2009/01-02-03-04 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea


GABAGAMMA 800 mg, comprimate filmate
Gabapentină


MINIMUM DE INFORMAÅ¢II CARE TREBUIE SÄ‚ APARÄ‚ PE BLISTER SAU PE FOLIE
TERMOSUDATÄ‚
Blister din PVC/Al


1.
DENUMIREA COMERCIALÄ‚ A MEDICAMENTULUI

GABAGAMMA 800 mg, comprimate filmate

Gabapentină

2. NUMELE
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ


Wörwag Pharma GmbH&Co.KG


3. DATA
DE
EXPIRARE

EXP

4. SERIA
DE
FABRICAÅ¢IE

Serie

---

Document Outline

• þÿ

---

Alte produse pentru: GABAPENTINUM

Gabagamma 800 mg •  Gabagamma 300 mg •  Gabagamma 300 mg •  Grimodin 300 mg •  Gabapentin stada 400 mg •  Gabapentin stada 300 mg •  Gabaneural 100mg •  Gabagamma 600 mg •