GARASONE (vezi S03CA06)
SCHERING PLOUGH LABO N.V.
Combinatii (gentamycinum+bethametasonum)
Picaturi oft./auric.-sol.
Cutie x 1 flacon din sticla opaca x 5 ml sol. oft./auric.
3 ani
Combinatii (gentamycinum+bethametasonum)
Picaturi oft./auric.-sol.
Cutie x 1 flacon din sticla opaca x 5 ml sol. oft./auric.
3 ani
Alte moduri de comercializare ale acestui medicament
• Garasone (vezi s03ca06) - 5ml (Cutie x 1 flacon din sticla opaca x 5 ml sol. oft./auric.)Alte produse de la SCHERING PLOUGH LABO N.V.
Elocom • Garasone (vezi s03ca06) • Elocom • Elocom • Elocom • Garasone (vezi s01ca05) • Elocom • Elocom •InformaÅ£ii privind etichetarea
Garasone, soluţie oftalmica, soluţie auriculara
Fosfat disodic de betametazona, gentamicina sulfat
AMBALAJ PRIMAR – eticheta de flacon
Denumirea produsului: Garasone
Denumirea substanţei active, concentraţia: fosfat disodic de betametazona 1,316 mg/ ml,
gentamicina sulfat 3 mg/ ml
Forma farmaceutica: soluţie oftalmica, soluţie auriculara
Cantitatea pe ambalaj: 5 ml
Calea de administrare: oftalmică/ auriculara
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Schering– Plough Labo N.V.
AMBALAJ SECUNDAR - cutie
Denumirea produsului: Garasone
Denumirea substanţei active, concentraţia: fosfat disodic de betametazona 1,316 mg/ ml,
gentamicina sulfat 3 mg/ ml
Forma farmaceutica: soluţie oftalmica, soluţie auriculara
Compoziţia: fosfat disodic de betametazona 1,316 mg, gentamicina sulfat 3 mg si
excipienţi:dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dihidrat , citrat de sodiu dihidrat ,
borax , clorură de sodiu ,clorură de benzalconiu, edetat disodic, apa purificata pentru 1 ml
soluţie oftalmica/soluţie auriculara
Cantitatea pe ambalaj: 5 ml
Calea de administrare: soluţie oftalmica, soluţie auriculara
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: Data expirării
Numele şi adresa deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla:
Schering– Plough Labo N.V.
Industrieparck 30, 2220 Heist-Op-Den-Berg, Belgia
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra sub 25˚C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală – P-RF
Numărul autorizaţiei de punere pe piaţă: 7139/2006/01
Document Outline
- þÿ