GASTROGRAFIN
BAYER SCHERING PHARMA AG
BAYER SCHERING PHARMA AG
V08AA01–Medii de contrast cu iod pt. radiologie m. de contrast cu iod pt.rx, nefrotopice,hidrosol. cu osm ma
Natrii amidotrizoas
Sol. gastroenter.
Cutie x 1 flacon din sticla bruna x 100 ml sol. gastroenterala
5 ani
BAYER SCHERING PHARMA AG
V08AA01–Medii de contrast cu iod pt. radiologie m. de contrast cu iod pt.rx, nefrotopice,hidrosol. cu osm ma
Natrii amidotrizoas
Sol. gastroenter.
Cutie x 1 flacon din sticla bruna x 100 ml sol. gastroenterala
5 ani
Alte moduri de comercializare ale acestui medicament
• Gastrografin - 100ml (Cutie x 1 flacon din sticla bruna x 100 ml sol....)Alte produse de la BAYER SCHERING PHARMA AG
Ultravist 300 • Vasovist 0,25mmol/ml • Ventavis 10µg/ml • Ventavis 10µg/ml • Gastrografin • Logest • Ventavis 10µg/ml • Ultravist 370 •Alte produse cu codul ATC: V08AA01
Urografin(r) 76% • Gastrografin •InformaÅ£ii privind etichetarea
GASTROGRAFIN, soluţie gastroenterală
Amidotrizoat de meglumină, amidotrizoat de sodiu
AMBALAJ PRIMAR – flacon
Denumirea produsului: GASTROGRAFIN
Denumirea substanţei active, concentraţia: amidotrizoat de meglumină, 600 mg/ml, amidotrizoat
de sodiu, 100 mg/ml (conţinut în iod: 370 mg/ml)
Forma farmaceutică: soluţie gastroenterală
Cantitatea pe ambalaj: 100 ml
Calea de administrare: orală şi rectală
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Schering AG
AMBALAJ SECUNDAR - cutie
Denumirea produsului: GASTROGRAFIN
Denumirea substanţei active, concentraţia: amidotrizoat de meglumină, 600 mg/ml, amidotrizoat
de sodiu, 100 mg/ml (conţinut în iod: 370 mg/ml)
Forma farmaceutică: soluţie gastroenterală
Compoziţia: amidotrizoat de meglumină, 600 mg, amidotrizoat de sodiu, 100 mg, şi excipienţi:
edetat disodic, zaharină sodică, polisorbat 80, ulei de anason, apă purificată pentru 1 ml soluţie
gastroenterală
Cantitatea pe ambalaj: 1 flacon a 100 ml
Calea de administrare: orală şi rectală
Seria de fabricaţie:
Data expirării:
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Schering AG,
Mullerstrasse nr. 178, D-13342, Berlin,
Germania
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original, ferit de lumină şi
de raze X.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se folosi în maxim 24 ore după deschiderea flaconului.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală: S/P-RF
Numărul autorizaţiei de punere pe piaţă: 7151/2006/01
Document Outline
- þÿ