LACTULOSE AL SIROP
66,7%
Lactulosum
Sirop
Cutie x 1 flacon din TFPE bruna x 200 ml sirop + masura gradata x 20 ml
4 ani
• Lactulose al sirop - 500ml (Cutie x 1 flacon din TFPE bruna x 500ml sirop + masura...)
• Lactulose al sirop - 1000ml (Cutie x 1 flacon din TFPE bruna x 1000 ml sirop + masura...)
Lactulosum
Sirop
Cutie x 1 flacon din TFPE bruna x 200 ml sirop + masura gradata x 20 ml
4 ani
Alte moduri de comercializare ale acestui medicament
• Lactulose al sirop - 200ml (Cutie x 1 flacon din TFPE bruna x 200 ml sirop + masura...)• Lactulose al sirop - 500ml (Cutie x 1 flacon din TFPE bruna x 500ml sirop + masura...)
• Lactulose al sirop - 1000ml (Cutie x 1 flacon din TFPE bruna x 1000 ml sirop + masura...)
Informaţii privind etichetarea
LACTULOSE AL SIROP, sirop, 66,7 g/100 ml
Lactuloză
AMBALAJ PRIMAR - flacon
Denumirea produsului: LACTULOSE AL SIROP
Denumirea substanţei active, concentraţia: lactuloză, 66,7 g/100 ml
Forma farmaceutică: sirop
Cantitatea pe ambalaj: 200 ml
Calea de administrare: orală
Seria de fabricaţie: serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Aliud Pharma GmbH & Co. KG
AMBALAJ SECUNDAR - cutie
Denumirea produsului: LACTULOSE AL SIROP
Denumirea substanţei active, concentraţia: lactuloză, 66,7 g/100 ml
Forma farmaceutică: sirop
Compoziţia lactuloză 66,7g pentru 100 ml sirop
Cantitatea pe ambalaj: 200 ml sirop
Calea de administrare: orală
Seria de fabricaţie: serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Aliud Pharma GmbH & Co. KG,
Gottlieb Daimler Strasse 19, D-89150 Laichingen, Germania
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală P-6L
Numărul autorizaţiei de punere pe piaţă: 7227/2006/01
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7227/2006/02 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea
LACTULOSE AL SIROP, sirop, 66,7 g/100 ml
Lactuloză
AMBALAJ PRIMAR - flacon
Denumirea produsului: LACTULOSE AL SIROP
Denumirea substanţei active, concentraţia: lactuloză, 66,7 g/100 ml
Forma farmaceutică: sirop
Cantitatea pe ambalaj: 500 ml
Calea de administrare: orală
Seria de fabricaţie: serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Aliud Pharma GmbH & Co. KG
AMBALAJ SECUNDAR - cutie
Denumirea produsului: LACTULOSE AL SIROP
Denumirea substanţei active, concentraţia: lactuloză, 66,7 g/100 ml
Forma farmaceutică: sirop
Compoziţia lactuloză 66,7g pentru 100 ml sirop
Cantitatea pe ambalaj: 500 ml sirop
Calea de administrare: orală
Seria de fabricaţie: serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Aliud Pharma GmbH & Co. KG,
Gottlieb Daimler Strasse 19, D-89150 Laichingen, Germania
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală P-6L
Numărul autorizaţiei de punere pe piaţă: 7227/2006/02
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7227/2006/03 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea
LACTULOSE AL SIROP, sirop, 66,7 g/100 ml
Lactuloză
AMBALAJ PRIMAR - flacon
Denumirea produsului: LACTULOSE AL SIROP
Denumirea substanţei active, concentraţia: lactuloză, 66,7 g/100 ml
Forma farmaceutică: sirop
Cantitatea pe ambalaj: 1000 ml
Calea de administrare: orală
Seria de fabricaţie: serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Aliud Pharma GmbH & Co. KG
AMBALAJ SECUNDAR - cutie
Denumirea produsului: LACTULOSE AL SIROP
Denumirea substanţei active, concentraţia: lactuloză, 66,7 g/100 ml
Forma farmaceutică: sirop
Compoziţia lactuloză 66,7g pentru 100 ml sirop
Cantitatea pe ambalaj: 1000 ml sirop
Calea de administrare: orală
Seria de fabricaţie: serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Aliud Pharma GmbH & Co. KG,
Gottlieb Daimler Strasse 19, D-89150 Laichingen, Germania
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală P-6L
Numărul autorizaţiei de punere pe piaţă: 7227/2006/03