LAMOLEP 100 mg
GEDEON RICHTER PLC
GEDEON RICHTER ROMANIA S.A.
100mg
Lamotriginum
Compr.
Cutie x 3 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr.
3 ani
GEDEON RICHTER ROMANIA S.A.
100mg
Lamotriginum
Compr.
Cutie x 3 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr.
3 ani
Alte moduri de comercializare ale acestui medicament
• Lamolep 100 mg - (Cutie x 3 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr.)Alte produse de la GEDEON RICHTER PLC
Lamolep 25 mg • Lamolep 50 mg • Novynette • Karissa • Dolforin 50 µg/ora • Cavinton(r) forte • Dolforin 25 µg/ora • Dolforin 75 µg/ora •InformaÅ£ii privind etichetarea
Lamolep 100 mg, comprimate
Lamotrigină
AMBALAJ PRIMAR - blister
Denumirea produsului: LAMOLEP 100 mg
Denumirea substanţei active, concentraţia: lamotrigină, 100 mg
Seria de fabricaţie:
Data expirării:
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Gedeon Richter Ltd.
AMBALAJ SECUNDAR - cutie
Denumirea produsului: LAMOLEP 100 mg
Denumirea substanţei active, concentraţia: lamotrigină, 100 mg
Forma farmaceutică: comprimate
Compoziţia: lamotrigină 100 mg şi excipienţi pentru un comprimat
Cantitatea pe ambalaj: 30 comprimate
Calea de administrare: orală
Seria de fabricaţie:
Data expirării:
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Gedeon Richter Ltd.,
Gyömröi út 19-21., 1103 Budapesta X.,
Ungaria
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra în ambalajul original.
Acest medicament conţine lactoză.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală P-6L.
Numărul autorizaţiei de punere pe piaţă: 6600/2006/01
Document Outline
- þÿ