MABRON
MEDOCHEMIE LTD.
MEDOCHEMIE LTD.
100mg
N02AX02–Alcaloizi naturali din opiu alte opioide
Tramadolum
Sol. inj.
Cutie x 100 fiole din sticla bruna x 2 ml sol. inj.
3 ani
• Mabron - 2 ml (Cutie x 5 fiole din sticla bruna x 2 ml sol. inj.)
• Mabron - 2 ml (Cutie x 1 fiola din sticla bruna x 2 ml sol. inj.)
MEDOCHEMIE LTD.
100mg
N02AX02–Alcaloizi naturali din opiu alte opioide
Tramadolum
Sol. inj.
Cutie x 100 fiole din sticla bruna x 2 ml sol. inj.
3 ani
Alte moduri de comercializare ale acestui medicament
• Mabron - 2 ml (Cutie x 100 fiole din sticla bruna x 2 ml sol. inj.)• Mabron - 2 ml (Cutie x 5 fiole din sticla bruna x 2 ml sol. inj.)
• Mabron - 2 ml (Cutie x 1 fiola din sticla bruna x 2 ml sol. inj.)
Alte produse de la MEDOCHEMIE LTD.
Medaxone 2 g • Pamecil 500 mg • Medoclav 156,25 mg/5 ml • Fluconazol medochemie 150 mg • Vascoten • Axetine 1,5 g • Axetine 750 mg • Medocef 2 g •Alte produse cu codul ATC: N02AX02
Tramal uno 150 mg • Tralgit sr 100 • Tralgit sr 150 • Tramal(r) • Noax uno 300 mg • Noax uno 300 mg • Noax uno 200 mg • Noax uno 200 mg •InformaÅ£ii privind etichetarea
MABRON, soluţie injectabilă, 100 mg
Clorhidrat de tramadol
AMBALAJ PRIMAR – fiolă
Denumirea produsului: MABRON
Denumirea substanţei active, concentraţia: clorhidrat de tramadol, 100 mg
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Volum/fiolă: 2 ml
Calea de administrare: i.m./i.v./ s.c.
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP.
Numele deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: MEDOCHEMIE Ltd.
AMBALAJ DE UZ SPITALICESC - cutie
Denumirea produsului: MABRON
Denumirea substanţei active, concentraţia: clorhidrat de tramadol, 100 mg
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Compoziţia: clorhidrat de tramadol 100 mg şi excipienţi: acetat de sodiu trihidrat, apă pentru
preparate injectabile – pentru o fiolă a 2 ml soluţie injectabilă
Cantitatea pe ambalaj: 1 fiolă a 2 ml soluţie injectabilă
Calea de administrare: i.m./i.v./s.c.
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele şi adresa deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: MEDOCHEMIE Ltd.
1-10 Constantinoupoleus St., 3011 Limassol, Cipru
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală: P-RF/S
Numărul Autorizaţiei de punere pe piaţă: 7314/2006/01
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7314/2006/02 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea
MABRON, soluţie injectabilă, 100 mg
Clorhidrat de tramadol
AMBALAJ PRIMAR – fiolă
Denumirea produsului: MABRON
Denumirea substanţei active, concentraţia: clorhidrat de tramadol, 100 mg
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Volum/fiolă: 2 ml
Calea de administrare: i.m./i.v./ s.c.
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP.
Numele deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: MEDOCHEMIE Ltd.
AMBALAJ DE UZ SPITALICESC - cutie
Denumirea produsului: MABRON
Denumirea substanţei active, concentraţia: clorhidrat de tramadol, 100 mg
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Compoziţia: clorhidrat de tramadol 100 mg şi excipienţi: acetat de sodiu trihidrat, apă pentru
preparate injectabile – pentru o fiolă a 2 ml soluţie injectabilă
Cantitatea pe ambalaj: 5 fiole a 2 ml soluţie injectabilă
Calea de administrare: i.m./i.v./s.c.
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele şi adresa deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: MEDOCHEMIE Ltd.
1-10 Constantinoupoleus St., 3011 Limassol, Cipru
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală: P-RF/S
Numărul Autorizaţiei de punere pe piaţă: 7314/2006/02
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7314/2006/03 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea
MABRON, soluţie injectabilă, 100 mg
Clorhidrat de tramadol
AMBALAJ PRIMAR – fiolă
Denumirea produsului: MABRON
Denumirea substanţei active, concentraţia: clorhidrat de tramadol, 100 mg
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Volum/fiolă: 2 ml
Calea de administrare: i.m./i.v./ s.c.
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP.
Numele deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: MEDOCHEMIE Ltd.
AMBALAJ DE UZ SPITALICESC - cutie
Denumirea produsului: MABRON
Denumirea substanţei active, concentraţia: clorhidrat de tramadol, 100 mg
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Compoziţia: clorhidrat de tramadol 100 mg şi excipienţi: acetat de sodiu trihidrat, apă pentru
preparate injectabile – pentru o fiolă a 2 ml soluţie injectabilă
Cantitatea pe ambalaj: 100 fiole a 2 ml soluţie injectabilă
Calea de administrare: i.m./i.v./s.c.
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele şi adresa deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: MEDOCHEMIE Ltd.
1-10 Constantinoupoleus St., 3011 Limassol, Cipru
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală: P-RF/S
Numărul Autorizaţiei de punere pe piaţă: 7314/2006/03
Document Outline
- þÿ
- þÿ
- þÿ
- þÿ
- þÿ
- þÿ
- þÿ
- þÿ
- þÿ