NAKOM
LEK PHARMACEUTICALS D.D.
LEK PHARMACEUTICALS D.D.
250mg+25mg
N04BA02–Medicamente dopaminergice dopa si derivati
Combinatii (levodopum+carbidopum)
Compr.
Cutie x 10 blist. Al/PVC x 10 compr.
3 ani
LEK PHARMACEUTICALS D.D.
250mg+25mg
N04BA02–Medicamente dopaminergice dopa si derivati
Combinatii (levodopum+carbidopum)
Compr.
Cutie x 10 blist. Al/PVC x 10 compr.
3 ani
Alte moduri de comercializare ale acestui medicament
• Nakom - (Cutie x 10 blist. Al/PVC x 10 compr.)Alte produse de la LEK PHARMACEUTICALS D.D.
Pramipexol sandoz 0,35 mg • Candesartan sandoz 16 mg • Persen forte • Candesartan sandoz 16 mg • Roxardio 20 mg • Irbesartan sandoz 75 mg • Candesartan sandoz 16 mg • Candesartan sandoz 8 mg •Alte produse cu codul ATC: N04BA02
Sinemet(r) cr 50/200 mg • Nakom • Levodopa/benseraside teva 100mg/25mg • Carbidopa / levodopa teva 25/100 • Levodopa/benseraside teva 200mg/50mg • Madopar(r) 250 • Levodopa/benseraside teva 100mg/25mg • Madopar hbs •InformaÅ£ii privind etichetarea
NAKOM 250mg / 25mg, comprimate
Carbidopa ÅŸi Levodopa
AMBALAJ PRIMAR – blister
Denumirea produsului: NAKOM 250mg / 25mg
Denumirea substanţei active, concentraţia: carbidopa 25 mg şi levodopa 250 mg
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Lek Pharmaceuticals d.d.
AMBALAJ SECUNDAR - cutie
Denumirea produsului: NAKOM 250mg / 25mg
Denumirea substanţei active, concentraţia: carbidopa 25 mg şi levodopa 250 mg
Forma farmaceutică: comprimate
Compoziţia: carbidopa 25 mg (sub formă de carbidopa monohidrat 27 mg), levodopa 250 mg şi
excipienţi pentru un comprimat
Cantitatea pe ambalaj: 100 comprimate
Calea de administrare: orală
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele şi adresa deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57, Ljubljana, Republica Slovenă
Menţiuni:
A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Se
eliberează pe bază de prescripţie medicală : P-6L
Numărul Autorizaţiei de punere pe piaţă: 7161/2006/01
Document Outline
- þÿ
- þÿ