RABIPUR, vaccin rabic inactivat pentru uz uman
2,5ui/ml
Vaccin rabic inactivat
Pulb. liof. + solv. pt. sol. inj
Cutie x 1 flac. din sticla incolora cu pulb. liof. + 1 fiola x 1 ml solv.
4 ani
Vaccin rabic inactivat
Pulb. liof. + solv. pt. sol. inj
Cutie x 1 flac. din sticla incolora cu pulb. liof. + 1 fiola x 1 ml solv.
4 ani
Alte moduri de comercializare ale acestui medicament
• Rabipur, vaccin rabic inactivat pentru uz uman - (Cutie x 1 flac. din sticla incolora cu pulb. liof. + 1...)InformaÅ£ii privind etichetarea
RABIPUR, vaccin rabic inactivat pentru uz uman,
pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă
Virus rabic inactivat
AMBALAJ PRIMAR – etichetă de flacon cu pulbere liofilizată
Denumirea produsului: RABIPUR, vaccin rabic inactivat pentru uz uman
Denumirea substanţei active, concentraţia: virus rabic inactivat - tulpina Flury LEP
(potenţă ≥ 2,5 UI/ml)
Forma farmaceutică: pulbere liofilizată pentru soluţie injectabilă
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla:
Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH & Co. KG
Menţiuni: Propagat pe culturi celulare primare de filbroblaste de pasăre
A se păstra la temperaturi între 2°C - 8°C
- eticheta de fiolă cu solvent
Denumirea produsului: SOLVENT
Compoziţia: apă pentru preparate injectabile
Cantitatea pe ambalaj: 1 ml
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla:
Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH & Co. KG
AMBALAJ SECUNDAR - cutie
Denumirea produsului: RABIPUR, vaccin rabic inactivat pentru uz uman
Denumirea substanţei active, concentraţia: virus rabic inactivat - tulpina Flury LEP
(potenţă ≥ 2,5 UI/ml)
Forma farmaceutica: pulbere liofilizată şi solvent pentru soluţie injectabilă
Compoziţia: virus rabic inactivat*-tulpina Flury LEP (potenţă ≥ 2,5 UI/ml) şi excipienţi pentru
un flacon cu liofilizat: TRIS-hidroximetil-aminometan, clorură de sodiu, edetat disodic,
L-glutamat de potasiu, poligelină, sucroză, urme de neomicină, clortetraciclină şi amfotericină B
pentru un flacon cu pulbere liofilizată; apă pentru preparate injectabile 1 ml pentru o fiolă cu
solvent
* propagat pe culturi celulare primare de filbroblaste de pasăre
Cantitatea pe ambalaj: un flacon cu pulbere liofilizată, o fiolă cu solvent a 1 ml şi o seringă cu ac
Calea de administrare: i.m.
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele şi adresa deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla:
Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH & Co. KG
Emil-von-Behring Str. 76, 35041 Marburg,
Germania
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi între 2°C - 8°C, în ambalajul original.
A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală – S
Numărul autorizaţiei de punere pe piaţă: 7307/2006/01
Document Outline
- þÿ
- þÿ
- þÿ