TALLITON(R) 25 mg
EGIS PHARMACEUTICALS PLC.
EGIS PHARMACEUTICALS PLC.
25mg
C07AG02–Medicamente betablocante medicamente alfa si betablocante
Carvedilolum
Compr.
Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 30 compr.
4 ani
EGIS PHARMACEUTICALS PLC.
25mg
C07AG02–Medicamente betablocante medicamente alfa si betablocante
Carvedilolum
Compr.
Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 30 compr.
4 ani
Alte moduri de comercializare ale acestui medicament
• Talliton(r) 25 mg - (Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 30 compr.)Alte produse de la EGIS PHARMACEUTICALS PLC.
Talliton(r) 12,5 mg • Captopril 50 mg • Peritol • Peritol • Captopril 12,5 mg • Viregyt(r)- k • Milurit 100 mg • Captopril 25 mg •Alte produse cu codul ATC: C07AG02
Miocarvil 25 mg • Carvedigamma 3,125 mg • Carvedigamma 6,25 mg • Carvedilol sandoz • Carvedilol lph 6,25 mg • Carvedilol lph 6,25 mg • Carvedilol polpharma 12,5 mg • Carvedilol stada 6,25 mg •Anexa 3
Informaţii privind etichetarea
TALLITON® 25 mg
Comprimate, 25 mg
AMBALAJ PRIMAR – etichetă de flacon
Denumirea produsului: TALLITON® 25 mg
Substanţa activă, concentraţia: carvedilol 25 mg
Cantitatea pe ambalaj: 30 comprimate
Calea de administrare: orală
Seria de fabricaţie:
Data expirării:
Numele deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Egis Pharmaceuticals Ltd
Menţiuni: A nu se lăsa la îndemâna copiilor
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original
AMBALAJ SECUNDAR – cutie
Denumirea produsului: TALLITON® 25 mg
Substanţa activă, concentraţia: carvedilol 25 mg
Forma farmaceutică: comprimate
Compoziţia: carvedilol 25 mg şi excipienţi pentru un comprimat
Cantitatea pe ambalaj: 30 comprimate
Calea de administrare: orală
Seria de fabricaţie:
Data expirării:
Numele şi adresa deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla:
Egis Pharmaceuticals Ltd.,
H-1106 Budapesta,
Kereszturi ut 30-38, Ungaria
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală - P-6L
Numărul Autorizaţiei de punere pe piaţă: 5278/2005/01
Document Outline
- þÿ
- þÿ
- þÿ
- þÿ
- þÿ
- þÿ
- þÿ
- þÿ