Firma producatoare: KRKA D.D. NOVO MESTO
Firma detinatoare: KRKA D.D. NOVO MESTO
Concetratie: 40mg
Cod ATC: A02BC01–Med. pt. trat. ulcerului gastro-duodenal si bolii-reflux g.e inhibitori ai pompei de protoni
DCI: Omeprazolum
Forma: Caps. gastrorez.
Ambalaj: Cutie x 1 flac. din PEID x 14 caps. gastrorez.
Valabilitate: 3 ani

Alte moduri de comercializare ale acestui medicament

• Ultop - (Cutie x 1 flac. din PEID x 14 caps. gastrorez.)
• Ultop - (Cutie x 1 flac. din PEID x 28 caps. gastrorez.)
• Ultop - (Cutie x 1 flac. cu liof.pt.sol.perf.)
• Ultop - (Cutie x 1 flac. PE x 14 caps. gastrorez.)
• Ultop - (Cutie x 1 flac. PE x 28 caps. gastrorez.)

Alte produse de la KRKA D.D. NOVO MESTO

Karbis 8 mg •  Zypsila 20 mg •  Zalasta 15mg •  Zypsila 40 mg •  Zalasta 7,5mg •  Karbis 32 mg •  Zypsila 20 mg •  Valsacor 160 mg • 

Alte produse cu codul ATC: A02BC01

Omeprazol stada 10 mg •  Ortanol s 10 mg •  Omeprazol stada 40 mg •  Omeprazol stada 10 mg •  Ortanol s 10 mg •  Ortanol 20 mg •  Omeprazol stada 20 mg •  Helicid 10 • 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7439/2006/01 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea



ULTOP, capsule gastrorezistente, 40 mg
Omeprazol



AMBALAJ PRIMAR – flacon PEID

Denumirea produsului: ULTOP
Denumirea substanţei active, concentraţia: omeprazol, 40 mg
Forma farmaceutică: capsule gastrorezistente
Cantitatea pe ambalaj: 14 capsule gastrorezistente
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: KRKA d.d. NOVO MESTO



AMBALAJ SECUNDAR - cutie

Denumirea produsului: ULTOP
Denumirea substanţei active, concentraţia: omeprazol, 40 mg
Forma farmaceutică: capsule gastrorezistente
Compoziţia: omeprazol 40 mg şi excipienţi pentru o capsulă
Cantitatea pe ambalaj: 14 capsule gastrorezistente
Calea de administrare: orală
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele şi adresa deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: KRKA d.d. NOVO MESTO
Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Conţine zaharoză.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală: P-6L.
Numărul Autorizaţiei de punere pe piaţă: 7439/2006/01

---

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7439/2006/02 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea



ULTOP, capsule gastrorezistente, 40 mg
Omeprazol



AMBALAJ PRIMAR – flacon PEID

Denumirea produsului: ULTOP
Denumirea substanţei active, concentraţia: omeprazol, 40 mg
Forma farmaceutică: capsule gastrorezistente
Cantitatea pe ambalaj: 28 capsule gastrorezistente
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: KRKA d.d. NOVO MESTO



AMBALAJ SECUNDAR - cutie

Denumirea produsului: ULTOP
Denumirea substanţei active, concentraţia: omeprazol, 40 mg
Forma farmaceutică: capsule gastrorezistente
Compoziţia: omeprazol 40 mg şi excipienţi pentru o capsulă
Cantitatea pe ambalaj: 28 capsule gastrorezistente
Calea de administrare: orală
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele şi adresa deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: KRKA d.d. NOVO MESTO
Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Conţine zaharoză.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală: P-6L.
Numărul Autorizaţiei de punere pe piaţă: 7439/2006/02

---

Document Outline

• þÿ
• þÿ
  • þÿ
  • þÿ
• þÿ
• þÿ
  • þÿ
  • þÿ

---

Alte produse pentru: OMEPRAZOLUM

Omeprazol stada 20 mg •  Omeprazol ozone 20 mg •  Omeprazol stada 10 mg •  Omeprazol stada 10 mg •  Omeprazol stada 20 mg •  Omeprazol stada 10 mg •  Omeran 10 •  Helicid 20 •