Concetratie: 8mg
DCI: Betahistinum
Forma: Compr.
Ambalaj: Cutie x 1 flacon x 100 compr.
Valabilitate: 3 ani

Alte moduri de comercializare ale acestui medicament

• Urutal 8 mg - (Cutie x 1 flacon x 100 compr.)

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.7428/2006/01 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea




Urutal 8 mg, comprimate
Diclorhidrat de betahistină



AMBALAJ PRIMAR – eticheta de flacon

Denumirea produsului: Urutal 8 mg
Denumirea substanţei active, concentraţia : diclorhidrat de betahistină, 8 mg
Forma farmaceutica: comprimate
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Belupo Pharmaceuticals Inc.




AMBALAJ SECUNDAR - cutie

Denumirea produsului: Urutal 8 mg
Denumirea substanţei active, concentraţia: diclorhidrat de betahistină, 8 mg
Forma farmaceutica: comprimate
Compoziţia: diclorhidrat de betahistină 8 mg si excipienţi pentru un comprimat
Cantitatea pe ambalaj: 100 comprimate
Calea de administrare: orala
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: Data expirării
Numele şi adresa deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Belupo Pharmaceuticals Inc.d.d.
Ulica Danica 5, 48 000 Koprivnica, Croaţia
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25˚C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Conţine manitol.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală : P-6L
Numărul autorizaţiei de punere pe piaţă: 7428/2006/01

---

Document Outline

• þÿ

---

Alte produse pentru: BETAHISTINUM

Vertisan 8 mg •  Vestibo 8 mg •  Acuver 8 mg/doza •  Microser •  Vestibo 8 mg •  Betahistin mcc 8 mg •  Betaserc 8 mg •  Urutal 8 mg •