Pilule.ro

Firma producatoare: KRKA D.D. NOVO MESTO
Firma detinatoare: KRKA D.D. NOVO MESTO
Concetratie: 160mg
DCI: Valsartanum
Forma: Compr. film.
Ambalaj: Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 7 compr. film.
Valabilitate: 2 ani

Alte moduri de comercializare ale acestui medicament

• Valsacor 160 mg - (Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 7 compr. film.)
• Valsacor 160 mg - (Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 98 compr. film.)
• Valsacor 160 mg - (Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 84 compr. film.)
• Valsacor 160 mg - (Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 56 compr. film.)
• Valsacor 160 mg - (Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 14 compr. film.)
• Valsacor 160 mg - (Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 28 compr. film.)

Alte produse de la KRKA D.D. NOVO MESTO

Tolura 40 mg •  Cezera 5 mg •  Yasnal 10 mg •  Mirzaten q-tab 45 mg •  Alventa 37,5 mg •  Alventa 37,5 mg •  Mirzaten q-tab 45 mg •  Karbis 4 mg • 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1294/2008/01-02-03-04-05-06 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea


Valsacor 160 mg, comprimate filmate
Valsartan



INFORMAÅ¢II CARE TREBUIE SÄ‚ APARÄ‚ PE AMBALAJUL SECUNDAR

CUTIE


1. DENUMIREA
COMERCIALÄ‚ A MEDICAMENTULUI

Valsacor 160 mg comprimate filmate
Valsartan


2. DECLARAREA
SUBSTANÅ¢EI(LOR) ACTIVE

Fiecare comprimat filmat conţine valsartan 160 mg.


3. LISTA
EXCIPIENÅ¢ILOR

Conţine şi lactoză monohidrat (vezi prospectul pentru informaţii suplimentare).


4. FORMA
FARMACEUTICÄ‚ ÅžI CONÅ¢INUTUL

7 comprimate filmate
14 comprimate filmate
28 comprimate filmate
56 comprimate filmate
84 comprimate filmate
98 comprimate filmate


5. MODUL
ÅžI CALEA(CÄ‚ILE) DE ADMINISTRARE

Administrare orală.
A se citi prospectul înainte de utilizare.


6. ATENÅ¢IONARE SPECIALÄ‚ PRIVIND FAPTUL CÄ‚ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

---

7. ALTÄ‚(E) ATENÅ¢IONARE(Ä‚RI) SPECIALÄ‚(E), DACÄ‚ ESTE(SUNT) NECESARÄ‚(E)


8. DATA
DE
EXPIRARE

EXP


9. CONDIÅ¢II SPECIALE DE PÄ‚STRARE

A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.


10. PRECAUÅ¢II SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL
DE MEDICAMENTE, DACÄ‚ ESTE CAZUL


11. NUMELE
ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Krka, d.d., Novo Mesto, Šmarješka cesta 6, 8501, Novo Mesto, Slovenia


12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

1294/2008/01-02-03-04-05-06


13. SERIA
DE
FABRICAÅ¢IE

Serie


14. CLASIFICARE
GENERALÄ‚ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală-P-6L


15. INSTRUCÅ¢IUNI DE UTILIZARE


16. INFORMAÅ¢II ÃŽN BRAILLE

Valsacor 160 mg

---

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1294/2008/01-02-03-04-05-06 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea


Valsacor 160 mg, comprimate filmate
Valsartan




MINIMUM DE INFORMAÅ¢II CARE TREBUIE SÄ‚ APARÄ‚ PE BLISTER SAU PE FOLIE
TERMOSUDATÄ‚
Blister din PVC-PE-PVDC/Al


1. DENUMIREA
COMERCIALÄ‚ A MEDICAMENTULUI

Valsacor 160 mg comprimate filmate
Valsartan


2. NUMELE
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Krka, d.d.


3. DATA
DE
EXPIRARE

EXP


4. SERIA
DE
FABRICAÅ¢IE

Serie


5. ALTE
INFORMAÅ¢II

Data fabr.:

---

Alte produse pentru: VALSARTANUM

Valaric 160 mg •  Valsacor 40 mg •  Valsartan belupo 160 mg •  Valsartan belupo 80 mg •  Valsartan mylan 160 mg •  Valsartan actavis 40 mg •  Valsartan belupo 40 mg •  Diovan 160 mg •