Pilule.ro

Firma producatoare: KRKA D.D. NOVO MESTO
Firma detinatoare: KRKA D.D. NOVO MESTO
Concetratie: 80mg
DCI: Valsartanum
Forma: Compr. film.
Ambalaj: Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 7 compr. film.
Valabilitate: 2 ani

Alte moduri de comercializare ale acestui medicament

• Valsacor 80 mg - (Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 7 compr. film.)
• Valsacor 80 mg - (Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 14 compr. film.)
• Valsacor 80 mg - (Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 28 compr. film.)
• Valsacor 80 mg - (Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 56 compr. film.)
• Valsacor 80 mg - (Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 84 compr. film.)
• Valsacor 80 mg - (Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 98 compr. film.)

Alte produse de la KRKA D.D. NOVO MESTO

Yasnal 10 mg •  Prenessa 8 mg •  Karbis 32 mg •  Fortral 50 mg •  Zalasta 20mg •  Cezera 5 mg •  Zalasta 7,5mg •  Mirzaten q-tab 45 mg • 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1293/2008/01-02-03-04-05-06 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea


Valsacor 80 mg, comprimate filmate
Valsartan



INFORMAÅ¢II CARE TREBUIE SÄ‚ APARÄ‚ PE AMBALAJUL SECUNDAR

CUTIE


1. DENUMIREA
COMERCIALÄ‚ A MEDICAMENTULUI

Valsacor 80 mg comprimate filmate
Valsartan


2. DECLARAREA
SUBSTANÅ¢EI(LOR) ACTIVE

Fiecare comprimat filmat conţine valsartan 80 mg.


3. LISTA
EXCIPIENÅ¢ILOR

Conţine şi lactoză monohidrat (vezi prospectul pentru informaţii suplimentare).


4. FORMA
FARMACEUTICÄ‚ ÅžI CONÅ¢INUTUL

7 comprimate filmate
14 comprimate filmate
28 comprimate filmate
56 comprimate filmate
84 comprimate filmate
98 comprimate filmate


5. MODUL
ÅžI CALEA(CÄ‚ILE) DE ADMINISTRARE

Administrare orală.
A se citi prospectul înainte de utilizare.


6. ATENÅ¢IONARE SPECIALÄ‚ PRIVIND FAPTUL CÄ‚ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

---

7. ALTÄ‚(E) ATENÅ¢IONARE(Ä‚RI) SPECIALÄ‚(E), DACÄ‚ ESTE(SUNT) NECESARÄ‚(E)


8. DATA
DE
EXPIRARE

EXP


9. CONDIÅ¢II SPECIALE DE PÄ‚STRARE

A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.


10. PRECAUÅ¢II SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL
DE MEDICAMENTE, DACÄ‚ ESTE CAZUL


11. NUMELE
ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Krka, d.d., Novo Mesto, Šmarješka cesta 6, 8501, Novo Mesto, Slovenia


12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

1293/2008/01-02-03-04-05-06


13. SERIA
DE
FABRICAÅ¢IE

Serie


14. CLASIFICARE
GENERALÄ‚ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală-P-6L


15. INSTRUCÅ¢IUNI DE UTILIZARE


16. INFORMAÅ¢II ÃŽN BRAILLE

Valsacor 80 mg

---

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1293/2008/01-02-03-04-05-06 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea


Valsacor 80 mg, comprimate filmate
Valsartan




MINIMUM DE INFORMAÅ¢II CARE TREBUIE SÄ‚ APARÄ‚ PE BLISTER SAU PE FOLIE
TERMOSUDATÄ‚
Blister din PVC-PE-PVDC/Al


1. DENUMIREA
COMERCIALÄ‚ A MEDICAMENTULUI

Valsacor 80 mg comprimate filmate
Valsartan


2. NUMELE
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Krka, d.d.


3. DATA
DE
EXPIRARE

EXP


4. SERIA
DE
FABRICAÅ¢IE

Serie


5. ALTE
INFORMAÅ¢II

Data fabr.:

---

Alte produse pentru: VALSARTANUM

Valsartan belupo 80 mg •  Valsartan actavis 80 mg •  Nortivan 40 mg •  Diovan 40 mg •  Valsartan mylan 80 mg •  Valsartan actavis 80 mg •  Valsartan belupo 40 mg •  Valsartan actavis 160 mg •