Pilule.ro

Cautare avansata

Cauta in lista de medicamente

Rezultatele cautarii de medicamente

 
 

Cauta in lista de producatori

Rezultatele cautarii de producatori de medicamente

 
 

Cauta in lista de denumiri internationale

Rezultatele cautarii de denumiri de medicamente

 
 
 
 

VALSARTAN ACTAVIS 160 mg

þÿ AUTORIZAÅ¢IE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 822/2008/01-02-03-04-05-06 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea

Valsartan Actavis 160 mg, comprimate filmate
Valsartan


INFORMAÅ¢II CARE TREBUIE SÄ‚ APARÄ‚ PE AMBALAJUL SECUNDAR

CUTIE CU BLISTERE


1. DENUMIREA
COMERCIALÄ‚ A MEDICAMENTULUI

Valsartan Actavis 160 mg, comprimate filmate
Valsartan


2. DECLARAREA
SUBSTANÅ¢EI(LOR) ACTIVE

Fiecare comprimat filmat conţine valsartan 160 mg


3. LISTA
EXCIPIENÅ¢ILOR

Conţine lactoză monohidrat şi lecitină (conţine ulei de soia).
Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare


4. FORMA
FARMACEUTICÄ‚ ÅžI CONÅ¢INUTUL

7 comprimate filmate
14 comprimate filmate
28 comprimate filmate
56 comprimate filmate
98 comprimate filmate
280 comprimate filmate


5. MODUL
ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

Administare orală.
A se citi prospectul înainte de utilizare.


6. ATENÅ¢IONARE SPECIALÄ‚ PRIVIND FAPTUL CÄ‚ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.


7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE (SUNT) NECESARĂ(E)


1

8. DATA
DE
EXPIRARE


EXP


9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate


10. PRECAUÅ¢II SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL
DE MEDICAMENTE, DACÄ‚ ESTE CAZUL



11. NUMELE
ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ


Actavis Group PTC ehf.
Reykjavíkurvegur 76-78, 220 Hafnarfjörður, Islanda


12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

822/2008/01- Cutie cu 7 comprimate filmate
822/2008/02- Cutie cu 14 comprimate filmate
822/2008/03- Cutie cu 28 comprimate filmate
822/2008/04- Cutie cu 56 comprimate filmate
822/2008/05- Cutie cu 98 comprimate filmate
822/2008/06- Cutie cu 280 comprimate filmate


13. SERIA
DE
FABRICAÅ¢IE


Serie


14. CLASIFICARE
GENERALÄ‚ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală P-6L-ambalaj cu 7, 14, 28, 56, respectiv 98
comprimate filmate
Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală P-6L/S-ambalaj cu 280 comprimate filmate


15. INSTRUCÅ¢IUNI DE UTILIZARE


16. INFORMAÅ¢II ÃŽN BRAILLE

Valsartan Actavis 160 mg

2

Error : Bad color AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 822/2008/01-02-03-04-05-06 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea



Valsartan Actavis 160 mg, comprimate filmate
Valsartan



MINIMUM DE INFORMATII INFORMAÅ¢II CARE TREBUIE SA SÄ‚ APARA APARÄ‚ PE
BLISTERE SAU PE FOLIE TERMOSUDATÄ‚
Blister


1. DENUMIREA

COMERCIALÄ‚ A MEDICAMENTULUI

Valsartan Actavis 160 mg, comprimate filmate
Valsartan


2. NUMELE

DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Actavis Group PTC ehf.


3. DATA

DE
EXPIRARE

EXP


4. SERIA
DE
FABRICATIE

Serie


5. ALTE
INFORMAÅ¢II


















3

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 822/2008/07-08-09-10-11-12 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea

Valsartan Actavis 160 mg, comprimate filmate
Valsartan


INFORMAÅ¢II CARE TREBUIE SÄ‚ APARÄ‚ PE AMBALAJUL SECUNDAR ÅžI PE
AMBALAJUL PRIMAR

CUTIE CU FLACON; ETICHETA FLACONULUI


1. DENUMIREA
COMERCIALÄ‚ A MEDICAMENTULUI

Valsartan Actavis 160 mg, comprimate filmate
Valsartan


2. DECLARAREA
SUBSTANÅ¢EI(LOR) ACTIVE

Fiecare comprimat conţine valsartan 160 mg


3. LISTA
EXCIPIENÅ¢ILOR

Conţine lactoză monohidrat şi lecitină (conţine ulei de soia).
Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare


4. FORMA
FARMACEUTICÄ‚ ÅžI CONÅ¢INUTUL

7 comprimate filmate
14 comprimate filmate
28 comprimate filmate
56 comprimate filmate
98 comprimate filmate
280 comprimate filmate


5. MODUL
ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

Administare orală.
A se citi prospectul înainte de utilizare.


6. ATENÅ¢IONARE SPECIALÄ‚ PRIVIND FAPTUL CÄ‚ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.


7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE (SUNT) NECESARĂ(E)

4



8. DATA
DE
EXPIRARE


EXP


9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate


10. PRECAUÅ¢II SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL
DE MEDICAMENTE, DACÄ‚ ESTE CAZUL



11. NUMELE
ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ


Actavis Group PTC ehf.
Reykjavíkurvegur 76-78, 220 Hafnarfjörður, Islanda


12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

822/2008/07- Flacon cu 7 comprimate filmate
822/2008/08- Flacon cu 14 comprimate filmate
822/2008/09- Flacon cu 28 comprimate filmate
822/2008/10- Flacon 56 comprimate filmate
822/2008/11- Flacon cu 98 comprimate filmate
822/2008/12- Flacon cu 280 comprimate filmate


13. SERIA
DE
FABRICAÅ¢IE

Serie

14. CLASIFICARE
GENERALÄ‚ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală P-6L-ambalaj cu 7, 14, 28, 56, respectiv 98
comprimate filmate
Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală P-6L/S-ambalaj cu 280 comprimate filmate


15. INSTRUCÅ¢IUNI DE UTILIZARE


16. INFORMAÅ¢II ÃŽN BRAILLE

Valsartan Actavis 160 mg

5

Alte produse pentru: VALSARTANUM

Valsartan belupo 40 mg •  Valsartan mylan 160 mg •  Valsartan belupo 40 mg •  Valsartan mylan 40 mg •  Diovan 40 mg •  Valsol 40 mg •  Valsartan actavis 80 mg •  Diovan 80 mg •