VALSARTAN ACTAVIS 160 mg
ACTAVIS LTD.
160mg
Valsartanum
Compr. film.
Cutie x flac. PP x 14 compr. film.
3 ani
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x blis. PVC-PE-PVDC/Al x 14 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x flac. PP x 280 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x flac. PP x 98 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x flac. PP x 56 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x flac. PP x 28 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x blis. PVC-PE-PVDC/Al x 280 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x blis. PVC-PE-PVDC/Al x 98 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x blis. PVC-PE-PVDC/Al x 7 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x blis. PVC-PE-PVDC/Al x 28 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x blis. PVC-PE-PVDC/Al x 56 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x flac. PP x 7 compr. film.)
160mg
Valsartanum
Compr. film.
Cutie x flac. PP x 14 compr. film.
3 ani
Alte moduri de comercializare ale acestui medicament
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x flac. PP x 14 compr. film.)• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x blis. PVC-PE-PVDC/Al x 14 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x flac. PP x 280 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x flac. PP x 98 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x flac. PP x 56 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x flac. PP x 28 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x blis. PVC-PE-PVDC/Al x 280 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x blis. PVC-PE-PVDC/Al x 98 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x blis. PVC-PE-PVDC/Al x 7 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x blis. PVC-PE-PVDC/Al x 28 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x blis. PVC-PE-PVDC/Al x 56 compr. film.)
• Valsartan actavis 160 mg - (Cutie x flac. PP x 7 compr. film.)
Alte produse de la ACTAVIS LTD.
Setinin 150 mg • Valsartan hct actavis 160mg/12,5mg • Blessin 160/25 mg • Lercanidipin actavis 20 mg • Tolerdilan 10 mg • Lercanidipin actavis 10 mg • Ropinirol actavis 0,25 mg • Setaloft 50 mg •InformaÅ£ii privind etichetarea
Valsartan Actavis 160 mg, comprimate filmate
Valsartan
INFORMAÅ¢II CARE TREBUIE SÄ‚ APARÄ‚ PE AMBALAJUL SECUNDAR
CUTIE CU BLISTERE
1. DENUMIREA
COMERCIALÄ‚ A MEDICAMENTULUI
Valsartan Actavis 160 mg, comprimate filmate
Valsartan
2. DECLARAREA
SUBSTANÅ¢EI(LOR) ACTIVE
Fiecare comprimat filmat conţine valsartan 160 mg
3. LISTA
EXCIPIENÅ¢ILOR
Conţine lactoză monohidrat şi lecitină (conţine ulei de soia).
Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare
4. FORMA
FARMACEUTICÄ‚ ÅžI CONÅ¢INUTUL
7 comprimate filmate
14 comprimate filmate
28 comprimate filmate
56 comprimate filmate
98 comprimate filmate
280 comprimate filmate
5. MODUL
ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE
Administare orală.
A se citi prospectul înainte de utilizare.
6. ATENÅ¢IONARE SPECIALÄ‚ PRIVIND FAPTUL CÄ‚ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE (SUNT) NECESARĂ(E)
1
8. DATA
DE
EXPIRARE
EXP
9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate
10. PRECAUÅ¢II SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL
DE MEDICAMENTE, DACÄ‚ ESTE CAZUL
11. NUMELE
ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Actavis Group PTC ehf.
ReykjavÃkurvegur 76-78, 220 Hafnarfjörður, Islanda
12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
822/2008/01- Cutie cu 7 comprimate filmate
822/2008/02- Cutie cu 14 comprimate filmate
822/2008/03- Cutie cu 28 comprimate filmate
822/2008/04- Cutie cu 56 comprimate filmate
822/2008/05- Cutie cu 98 comprimate filmate
822/2008/06- Cutie cu 280 comprimate filmate
13. SERIA
DE
FABRICAÅ¢IE
Serie
14. CLASIFICARE
GENERALÄ‚ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE
Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală P-6L-ambalaj cu 7, 14, 28, 56, respectiv 98
comprimate filmate
Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală P-6L/S-ambalaj cu 280 comprimate filmate
15. INSTRUCÅ¢IUNI DE UTILIZARE
16. INFORMAÅ¢II ÃŽN BRAILLE
Valsartan Actavis 160 mg
2
Error : Bad color AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 822/2008/01-02-03-04-05-06 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea
Valsartan Actavis 160 mg, comprimate filmate
Valsartan
MINIMUM DE INFORMATII INFORMAÅ¢II CARE TREBUIE SA SÄ‚ APARA APARÄ‚ PE
BLISTERE SAU PE FOLIE TERMOSUDATÄ‚
Blister
1. DENUMIREA
COMERCIALÄ‚ A MEDICAMENTULUI
Valsartan Actavis 160 mg, comprimate filmate
Valsartan
2. NUMELE
DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Actavis Group PTC ehf.
3. DATA
DE
EXPIRARE
EXP
4. SERIA
DE
FABRICATIE
Serie
5. ALTE
INFORMAÅ¢II
3
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 822/2008/07-08-09-10-11-12 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea
Valsartan Actavis 160 mg, comprimate filmate
Valsartan
INFORMAÅ¢II CARE TREBUIE SÄ‚ APARÄ‚ PE AMBALAJUL SECUNDAR ÅžI PE
AMBALAJUL PRIMAR
CUTIE CU FLACON; ETICHETA FLACONULUI
1. DENUMIREA
COMERCIALÄ‚ A MEDICAMENTULUI
Valsartan Actavis 160 mg, comprimate filmate
Valsartan
2. DECLARAREA
SUBSTANÅ¢EI(LOR) ACTIVE
Fiecare comprimat conţine valsartan 160 mg
3. LISTA
EXCIPIENÅ¢ILOR
Conţine lactoză monohidrat şi lecitină (conţine ulei de soia).
Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare
4. FORMA
FARMACEUTICÄ‚ ÅžI CONÅ¢INUTUL
7 comprimate filmate
14 comprimate filmate
28 comprimate filmate
56 comprimate filmate
98 comprimate filmate
280 comprimate filmate
5. MODUL
ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE
Administare orală.
A se citi prospectul înainte de utilizare.
6. ATENÅ¢IONARE SPECIALÄ‚ PRIVIND FAPTUL CÄ‚ MEDICAMENTUL NU TREBUIE
PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE (SUNT) NECESARĂ(E)
4
8. DATA
DE
EXPIRARE
EXP
9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate
10. PRECAUÅ¢II SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL
DE MEDICAMENTE, DACÄ‚ ESTE CAZUL
11. NUMELE
ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Actavis Group PTC ehf.
ReykjavÃkurvegur 76-78, 220 Hafnarfjörður, Islanda
12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
822/2008/07- Flacon cu 7 comprimate filmate
822/2008/08- Flacon cu 14 comprimate filmate
822/2008/09- Flacon cu 28 comprimate filmate
822/2008/10- Flacon 56 comprimate filmate
822/2008/11- Flacon cu 98 comprimate filmate
822/2008/12- Flacon cu 280 comprimate filmate
13. SERIA
DE
FABRICAÅ¢IE
Serie
14. CLASIFICARE
GENERALÄ‚ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE
Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală P-6L-ambalaj cu 7, 14, 28, 56, respectiv 98
comprimate filmate
Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală P-6L/S-ambalaj cu 280 comprimate filmate
15. INSTRUCÅ¢IUNI DE UTILIZARE
16. INFORMAÅ¢II ÃŽN BRAILLE
Valsartan Actavis 160 mg
5