Pilule.ro

Cautare avansata

Cauta in lista de medicamente

Rezultatele cautarii de medicamente

 
 

Cauta in lista de producatori

Rezultatele cautarii de producatori de medicamente

 
 

Cauta in lista de denumiri internationale

Rezultatele cautarii de denumiri de medicamente

 
 
 
 

VALSARTAN BELUPO 160 mg

þÿ AUTORIZAÅ¢IE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 834/2008/01-02-03-04-05-06 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea



VALSARTAN BELUPO 160 mg, comprimate filmate
Valsartan




INFORMAÅ¢II CARE TREBUIE SÄ‚ APARÄ‚ PE AMBALAJUL SECUNDAR

CUTIE CU BLISTERE


1.
DENUMIREA COMERCIALÄ‚ A MEDICAMENTULUI

Valsartan Belupo 160 mg, comprimate filmate
Valsartan


2.
DECLARAREA SUBSTANÅ¢EI(LOR) ACTIVE

Fiecare comprimat filmat conţine valsartan 160 mg


3.
LISTA EXCIPIENÅ¢ILOR

Conţine lactoză monohidrat şi lecitină (conţine ulei de soia).
Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare


4.
FORMA FARMACEUTICÄ‚ ÅžI CONÅ¢INUTUL

Comprimat filmat

7 comprimate filmate
14 comprimate filmate
28 comprimate filmate
56 comprimate filmate
98 comprimate filmate
280 comprimate filmate


5.
MODUL
ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

Administare orală.
A se citi prospectul înainte de utilizare.


6.
ATENÅ¢IONARE SPECIALÄ‚ PRIVIND FAPTUL CÄ‚ MEDICAMENTUL NU
TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR


1


A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.


7.
ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE (SUNT) NECESARĂ(E)


8. DATA
DE
EXPIRARE


EXP

9.
CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate


10.
PRECAUÅ¢II SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL
DE MEDICAMENTE, DACÄ‚ ESTE CAZUL



11.
NUMELE
ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ


Belupo s.r.o.
Cukrova 14, 811 08 Bratislava
Republica Slovacia


12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

834/2008/01- Cutie cu 7 comprimate filmate
834/2008/02- Cutie cu 14 comprimate filmate
834/2008/03- Cutie cu 28 comprimate filmate
834/2008/04- Cutie cu 56 comprimate filmate
834/2008/05- Cutie cu 98 comprimate filmate
834/2008/06- Cutie cu 280 comprimate filmate

13. SERIA DE FABRICAÅ¢IE

Serie


14. CLASIFICARE
GENERALÄ‚ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală P-6L-ambalaj cu 7, 14, 28, 56, respectiv 98
comprimate filmate
Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală P-6L/S-ambalaj cu 280 comprimate filmate


15.
INSTRUCÅ¢IUNI DE UTILIZARE


2


16.
INFORMAÅ¢II ÃŽN BRAILLE

Valsartan Belupo 160 mg

3

Error : Bad color AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 834/2008/01-02-03-04-05-06 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea



Valsartan Belupo 160 mg, comprimate filmate
Valsartan


MINIMUM DE INFORMAÅ¢II CARE TREBUIE SÄ‚ APARÄ‚ PE BLISTER SAU PE FOLIE
TERMOSUDATÄ‚
Blister




1. DENUMIREA

COMERCIALÄ‚ A MEDICAMENTULUI

Valsartan Belupo 160 mg, comprimate filmate
Valsartan


2. NUMELE

DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Belupo s.r.o.


3. DATA

DE
EXPIRARE

EXP


4. SERIA
DE
FABRICATIE

Serie


5. ALTE
INFORMAÅ¢II


















4

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 834/2008/07-08-09-10-11-12 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea



Valsartan Actavis 160 mg, comprimate filmate
Valsartan





INFORMAÅ¢II CARE TREBUIE SÄ‚ APARÄ‚ PE AMBALAJUL SECUNDAR ÅžI PE
AMBALAJUL PRIMAR

CUTIE CU FLACON; ETICHETA FLACONULUI


1.
DENUMIREA COMERCIALÄ‚ A MEDICAMENTULUI

Valsartan Belupo 160 mg, comprimate filmate
Valsartan


2.
DECLARAREA SUBSTANÅ¢EI(LOR) ACTIVE

Fiecare comprimat conţine valsartan 160 mg


3.
LISTA EXCIPIENÅ¢ILOR

Conţine lactoză monohidrat şi lecitină (conţine ulei de soia).
Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare


4.
FORMA FARMACEUTICÄ‚ ÅžI CONÅ¢INUTUL

Comprimat filmat

7 comprimate filmate
14 comprimate filmate
28 comprimate filmate
56 comprimate filmate
98 comprimate filmate
280 comprimate filmate


5.
MODUL
ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

Administare orală.
A se citi prospectul înainte de utilizare.



5

6.
ATENÅ¢IONARE SPECIALÄ‚ PRIVIND FAPTUL CÄ‚ MEDICAMENTUL NU
TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR


A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.


7.
ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE (SUNT) NECESARĂ(E)


8.
DATA DE EXPIRARE


EXP


9.
CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate


10.
PRECAUÅ¢II SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL
DE MEDICAMENTE, DACÄ‚ ESTE CAZUL



11.
NUMELE
ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ


Belupo s.r.o.
Cukrova 14, 811 08 Bratislava
Republica Slovacia


12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ


834/2008/07- Flacon cu 7 comprimate filmate
834/2008/08- Flacon cu 14 comprimate filmate
834/2008/09- Flacon cu 28 comprimate filmate
834/2008/10- Flacon 56 comprimate filmate
834/2008/11- Flacon cu 98 comprimate filmate
834/2008/12- Flacon cu 280 comprimate filmate

13. SERIA DE FABRICAÅ¢IE

Serie

14. CLASIFICARE
GENERALÄ‚ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală P-6L-ambalaj cu 7, 14, 28, 56, respectiv 98
comprimate filmate
Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală P-6L/S-ambalaj cu 280 comprimate filmate


6


15.
INSTRUCÅ¢IUNI DE UTILIZARE


16.
INFORMAÅ¢II ÃŽN BRAILLE

Valsartan Belupo 160 mg









7

Alte produse pentru: VALSARTANUM

Diovan 160 mg •  Diovan 40 mg •  Valsartan actavis 40 mg •  Nortivan 160 mg •  Valsartan actavis 40 mg •  Valsartan mylan 40 mg •  Diovan 160 mg •  Valsartan actavis 80 mg •