Firma producatoare: STIEFEL LABORATORIES IRELAND LTD.
Concetratie: 1,5 mg/g
Cod ATC: D06BB04–Chimioterapice de uz local antivirale
DCI: Podophyllotoxinum
Forma: Crema
Ambalaj: Cutie x 1 tub x 5 g crema
Valabilitate: 3 ani

Alte moduri de comercializare ale acestui medicament

• Wartec 1,5 mg/g - (Cutie x 1 tub x 5 g crema)
• Wartec 1,5 mg/g - (Cutie x 1 tub x 10 g crema)

Alte produse de la STIEFEL LABORATORIES IRELAND LTD.

Duofilm •  Wartec 1,5 mg/g •  Brevoxyl •  Wartec 1,5 mg/g • 

Alte produse cu codul ATC: D06BB04

Wartec 1,5 mg/g •  Condyline •  Wartec 1,5 mg/g • 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7372/2006/01 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea




WARTEC 0,15%, cremă
Podofilotoxină



AMBALAJ PRIMAR – tub

Denumirea produsului: WARTEC 0,15%
Denumirea substanţei active, concentraţia: podofilotoxină, 1,5 mg/g
Forma farmaceutică: cremă
Compoziţia: podofilotoxină, 1,5 mg şi excipienţi: p-hidroxibenzoat de metal, p-hidroxibenzoat de
propil, acid sorbic, acid fosforic 1M, emulgator E 2155, alcool stearilic, alcool cetilic, miristat de
izopropil, parafină lichidă, ulei fracţionat din nucă de cocos, butilhidroxianisol, apă purificată –
pentru 1 g cremă
Cantitatea pe ambalaj: 5 g cremă
Calea de administrare: cutanată
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla:
STIEFEL LABORATORIES (UK) LIMITED
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Numai pentru uz extern.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală: P-RF




AMBALAJ SECUNDAR - cutie

Denumirea produsului: WARTEC 0,15%
Denumirea substanţei active, concentraţia: podofilotoxină, 1,5 mg/g
Forma farmaceutică: cremă
Compoziţia: podofilotoxină, 1,5 mg şi excipienţi: p-hidroxibenzoat de metal, p-hidroxibenzoat de
propil, acid sorbic, acid fosforic 1M, emulgator E 2155, alcool stearilic, alcool cetilic, miristat de
izopropil, parafină lichidă, ulei fracţionat din nucă de cocos, butilhidroxianisol, apă purificată –
pentru 1 g cremă
Cantitatea pe ambalaj: un tub a 5 g cremă
Calea de administrare: cutanată
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele şi adresa deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla:
STIEFEL LABORATORIES (UK) LIMITED
Holtspur Lane, Wooburn Green, High Wycombe
Buckinghamshire HP10 0AU, Marea Britanie
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Numai pentru uz extern.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală: P-RF
Numărul Autorizaţiei de punere pe piaţă: 7372/2006/01

---

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7372/2006/02 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea




WARTEC 0,15%, cremă
Podofilotoxină




AMBALAJ PRIMAR – tub

Denumirea produsului: WARTEC 0,15%
Denumirea substanţei active, concentraţia: podofilotoxină, 1,5 mg/g
Forma farmaceutică: cremă
Compoziţia: podofilotoxină, 1,5 mg şi excipienţi: p-hidroxibenzoat de metal, p-hidroxibenzoat de
propil, acid sorbic, acid fosforic 1M, emulgator E 2155, alcool stearilic, alcool cetilic, miristat de
izopropil, parafină lichidă, ulei fracţionat din nucă de cocos, butilhidroxianisol, apă purificată –
pentru 1 g cremă
Cantitatea pe ambalaj: 5 g cremă
Calea de administrare: cutanată
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla:
STIEFEL LABORATORIES (UK) LIMITED
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Numai pentru uz extern.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală: P-RF


AMBALAJ SECUNDAR - cutie

Denumirea produsului: WARTEC 0,15%
Denumirea substanţei active, concentraţia: podofilotoxină, 1,5 mg/g
Forma farmaceutică: cremă
Compoziţia: podofilotoxină, 1,5 mg şi excipienţi: p-hidroxibenzoat de metal, p-hidroxibenzoat de
propil, acid sorbic, acid fosforic 1M, emulgator E 2155, alcool stearilic, alcool cetilic, miristat de
izopropil, parafină lichidă, ulei fracţionat din nucă de cocos, butilhidroxianisol, apă purificată –
pentru 1 g cremă
Cantitatea pe ambalaj: un tub a 10 g cremă
Calea de administrare: cutanată
Seria de fabricaţie: Serie
Data expirării: EXP
Numele şi adresa deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla:
STIEFEL LABORATORIES (UK) LIMITED
Holtspur Lane, Wooburn Green, High Wycombe
Buckinghamshire HP10 0AU, Marea Britanie
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Numai pentru uz extern.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală: P-RF
Numărul Autorizaţiei de punere pe piaţă: 7372/2006/02

---

Document Outline

• þÿ
• þÿ
• þÿ
• þÿ
• þÿ
  • þÿ
• þÿ
• þÿ
• þÿ
• þÿ

---

Alte produse pentru: PODOPHYLLOTOXINUM

Condyline •  Wartec 1,5 mg/g •  Wartec 1,5 mg/g •