ZAVEDOS 5 mg
PFIZER ITALIA S.R.L.
5mg
L01DB06–Antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite
Idarubicinum
Liof. pt. sol. inj.
Cutie x 1 flac. din sticla incolora cu liof. pt. sol. inj.
3 ani
5mg
L01DB06–Antibiotice citotoxice si substante inrudite antracicline si substante inrudite
Idarubicinum
Liof. pt. sol. inj.
Cutie x 1 flac. din sticla incolora cu liof. pt. sol. inj.
3 ani
Alte moduri de comercializare ale acestui medicament
• Zavedos 5 mg - (Cutie x 1 flac. din sticla incolora cu liof. pt. sol. inj.)Alte produse de la PFIZER ITALIA S.R.L.
Zavedos • Detrusitol sr 2 mg • Estracyt • Detrusitol sr 4 mg • Unasyn im/iv • Dostinex • Adriblastina rd 50 mg • Sermion •Alte produse cu codul ATC: L01DB06
Zavedos 5 mg • Zavedos •InformaÅ£ii privind etichetarea
ZAVEDOS 5 mg, liofilizat pentru soluţie injectabilă
Clorhidrat de idarubicină
AMBALAJ PRIMAR – eticheta de flacon
Denumirea produsului: ZAVEDOS 5 mg
Denumirea substanţei active: clorhidrat de idarubicină
Forma farmaceutică: liofilizat pentru soluţie injectabilă
Calea de administrare: i.v.
Seria de fabricaţie: serie
Data expirării: EXP
Numele deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Pfizer Europe MA EEIG
AMBALAJ SECUNDAR - cutie
Denumirea produsului: ZAVEDOS 5 mg
Denumirea substanţei active, concentraţia: clorhidrat de idarubicină, 5 mg
Forma farmaceutică: liofilizat pentru soluţie injectabilă
Compoziţia: clorhidrat de idarubicină 5 mg şi lactoză anhidră 50 mg
Cantitatea pe ambalaj: 1 flacon cu liofilizat pentru soluţie injectabilă
Calea de administrare: i.v.
Seria de fabricaţie: serie
Data expirării: EXP
Numele şi adresa deţinătorului Autorizaţiei de punere pe piaţă/sigla: Pfizer Europe MA EEIG,
Ramsgate Road, Sandwich,Kent CT 13 9NJ, Marea Britanie
Menţiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Conţine lactoză anhidră.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală – S
Numărul Autorizaţiei de punere pe piaţă: 7110/2006/01
Document Outline
- þÿ
- þÿ
- þÿ